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3-hydroxyimino-cyclopentanecarboxylic acid | 6300-81-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxyimino-cyclopentanecarboxylic acid
英文别名
3-Hydroxyimino-cyclopentancarbonsaeure;3-oxyiminocyclopentanecarboxylic acid;3-Hydroxyiminocyclopentan-carbonsaeure;3-Hydroximino-cyclopentancarbonsaeure;Cyclopentanecarboxylicacid, 3-(hydroxyimino)-;3-hydroxyiminocyclopentane-1-carboxylic acid
3-hydroxyimino-cyclopentanecarboxylic acid化学式
CAS
6300-81-8
化学式
C6H9NO3
mdl
MFCD19228333
分子量
143.142
InChiKey
AMAYWRJNZWREGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    141 °C
  • 沸点:
    360.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:994688ecf10ec0264a7a93b59b835551
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上下游信息

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文献信息

  • Alkyl esters of 4-chlorophenoxy-4-oxo-cycloalkyl-carboxylic acid
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US03931288A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    Tricyclic compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, trifluoromethyl, cyano, carbamoyl, carboxy, lower alkoxy carbonyl, nitro, amino, mono-lower alkylamino, di-lower alkylamino, acyl, acylamido, sulfamoyl, di-lower alkylsulfamoyl, or difluoromethylsulfonyl; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, amino-lower alkyl, mono-lower alkyl-amino-lower alkyl, or di-lower alkylamino-lower alkyl; n and r are independently 1 or 2; and X is oxygen or sulfur, prepared, inter alia, from the correspondingly substituted phenol or thiophenol and haloketocyclohexane or pentane carboxylic acid ester, are described. The end products are useful as anti-inflammatory and anti-rheumatic agents.
    三环化合物的化学式为##SPC1##,其中R.sub.1是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷硫基、三氟甲基、氰基、氨基甲酰、羧基、较低的烷氧羰基、硝基、氨基、单较低的烷基氨基、双较低的烷基氨基、酰基、酰胺基、磺酰胺基、双较低的烷基磺酰胺基或二氟甲基磺酰基;R.sub.2是氢、较低的烷基、氨基较低的烷基、单较低的烷基氨基较低的烷基、或双较低的烷基氨基较低的烷基;n和r独立地为1或2;X是氧或硫。这些化合物可以从相应取代的酚或硫酚和卤代环己烷酮或戊酸酯等物质制备而成。最终产物可用作抗炎和抗风湿药物。
  • Nakamura,S. et al., Journal of Antibiotics, Series A, 1960, vol. 13, p. 362 - 365
    作者:Nakamura,S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Configurational Analysis of dl-Myxoviromycin
    作者:JUNKI KATSUBE
    DOI:10.1248/cpb.16.232
    日期:——
    dl-Myxoviromycin and its configurational isomer (epimer) were synthesized by a series of reactions shown in Chart 1. The cis configuration was proposed for myxoviromycin from the configurational analysis.
    dl-Myxoviromycin 及其构型异构体(表异构体)是通过图 1 所示的一系列反应合成的。通过构型分析,提出了 myxoviromycin 的顺式构型。
  • Kay; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 1647
    作者:Kay、Perkin
    DOI:——
    日期:——
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