methyl 4-pnenyl-2-methyl-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridine-3-carboxylate | 93515-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-pnenyl-2-methyl-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-4-phenyl-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro[3,4-b]pyridine-3-carboxylate；Methyl 2-methyl-4-phenyl-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro[3,4-b]-pyridine-3-carboxylate；methyl 2-methyl-5-oxo-4-phenyl-4,7-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 93515-21-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: VJTSYCZETANULM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  492.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯乙酰乙酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 methyl 4-pnenyl-2-methyl-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cupka, Pavol; Svetlik, Jan, Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 5, p. 529 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparation of certain tetrahydrofuro[3,4-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04567268A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  A facile process for the preparation of certain tetrahydrofuro[3,4-b]pyridines is described. The compounds have pharmacological properties useful in the study and treatment of cardiovascular diseases.

  本文描述了一种简便的方法制备某些四氢呋喃[3,4-b]吡啶化合物。这些化合物具有在心血管疾病的研究和治疗中有用的药理特性。
• Facile Conversion of Hantzsch Type 4-Ary1-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-carboxylates into 4-Aryl-2-methyl-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-carboxylates
  作者：Steven D. Young

  DOI：10.1055/s-1984-30917

  日期：——
• YOUNG, S. D.
  作者：YOUNG, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• YOUNG, S. D., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 617-618
  作者：YOUNG, S. D.

  DOI：——

  日期：——
• US4567268A
  申请人：——

  公开号：US4567268A

  公开（公告）日：1986-01-28