4,6-dichloro-2-thiphenol | 116041-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-thiphenol
• 英文别名: 4,6-Dichloro-2-[bis(4-fluorophenyl)methyl] thiophenol；2-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-4,6-dichlorobenzenethiol
• CAS: 116041-84-0
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂F₂S
• 分子量: 381.273
• InChiKey: PHKXHFQLAOKHSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  446.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-2-thiphenol 、 2(RS)-methoxy-4(R)-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-6(S)-(iodomethyl)tetrahydropyran 在 potassium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0~275.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 97.0h， 生成 4,6-dichloro-2-thiphenol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004

文献信息

• 3-demethyl-4-fluoromevalonic acid derivatives, a process for the
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04898868A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  3-Demethyl-4-fluoromevalonic acid derivatives, a process for the preparation thereof, pharmaceutical products based on these compounds, the use thereof, and intermediates 3-Demethyl-4-fluoromevalonic acid derivatives of the formula I, and the corresponding dihydroxy carboxylic acid derivatives of the formula II ##STR1## in which R, X and Y have the stated meanings, processes for the preparation of these compounds, the use thereof as medicaments, and pharmaceutical products are described. In addition, new intermediates for the preparation of the compounds of the formula I and formula II are described.

  3-去甲基-4-氟甲烷基戊酸衍生物的制备方法、基于这些化合物的制药产品、其用途和介质，公式I的3-去甲基-4-氟甲烷基戊酸衍生物以及公式II的相应二羟基羧酸衍生物##STR1##，其中R、X和Y具有所述的含义，描述了这些化合物的制备方法，其用作药物的用途和制药产品。此外，还描述了制备公式I和公式II化合物的新中间体。
• 3-Desmethyl-4-fluor-mevalonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen, ihre Verwendung und Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0302253A1

  公开（公告）日：1989-02-08

  3-Desmethyl-4-fluor-mevalonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen, ihre Verwendung sowie Zwischenprodukte 3-Desmethyl-4-fluor-mevalonsäurederivate der Formel I sowie die entsprechenden Dihydroxycarbonsäurederivate der Formel II worin R, X und Y die angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, ihre Verwendung als Arzneimittel und pharmazeutische Präparate werden beschrieben. Außerdem werden neue Zwischenprodukte für die Herstellung der Verbindungen der Formel I bzw. Formel II beschrieben.

  3-去甲基-4-氟甲基戊酸衍生物、其制备工艺、基于这些化合物的药物组合物、其用途和中间体 式 I 的 3-去甲基-4-氟甲基戊酸衍生物和相应的式 II 的二羟基羧酸衍生物 其中 R、X 和 Y 具有给出的含义，描述了这些化合物的制备工艺、其作为药物和医药制剂的用途。此外，还介绍了用于制备式 I 或式 II 化合物的新中间体。
• BERGMANN, ANDREAS;BARTMANN, WILHELM;BECK, GERHARD;LAU, HANS-GERMANN
  作者：BERGMANN, ANDREAS、BARTMANN, WILHELM、BECK, GERHARD、LAU, HANS-GERMANN

  DOI：——

  日期：——
• US4898868A
  申请人：——

  公开号：US4898868A

  公开（公告）日：1990-02-06
• Synthesis and biological activity of new HMG-CoA reductase inhibitors. 3. Lactones of 6-phenoxy-3,5-dihydroxyhexanoic acids
  作者：H. Jendralla、E. Granzer、B. Von Kerekjarto、R. Krause、U. Schacht、E. Baader、W. Bartmann、G. Beck、A. Bergmann

  DOI：10.1021/jm00114a004

  日期：1991.10

  HMG-CoA reductase inhibitors, after po administration to rats decreased serum lipoproteins and increased HDL/LDL ratio better than probucol (Table VII). HMG-CoA reductase inhibitor 11ll and phenolic building blocks 8, notably 8jj and 8kk, inhibited LDL oxidation in vitro (Table VIII). Chemical structure-activity relationships (Table IX) and the pharmacological profile of phenoxy-type inhibitors 11 diverged

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX