(2S)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]benzodioxino[2,3-f]isoquinoline-2-carboxylic acid | 1448668-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: (2S)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]benzodioxino[2,3-f]isoquinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 1448668-00-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: VGXXTSVPPQJQIT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 、 (2S)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]benzodioxino[2,3-f]isoquinoline-2-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以45%的产率得到(S)-3-(2,2-diphenylacetyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[5,6][1,4]dioxino[2-f]isoquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及哌啶化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2013110135A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 正丁基锂 、 BoPhoz 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 磷酸 、 水 、 氢气 、 氢化钾 、 lithium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.17h， 生成 (2S)-1,2,3,4-tetrahydro-[1,4]benzodioxino[2,3-f]isoquinoline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及哌啶化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2013110135A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2807171B1

  公开（公告）日：2020-08-12
• Heterocyclic compounds and methods for their use
  申请人：McCarthy Thomas David

  公开号：US20150218180A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT 2 ) receptor. More particularly the invention relates to piperidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT 2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.
• US9624234B2
  申请人：——

  公开号：US9624234B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SPINIFEX PHARM PTY LTD

  公开号：WO2013110135A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonising angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to piperidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及哌啶化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。