4-fluorophenyl-N-methylcarbamate | 705-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenyl-N-methylcarbamate
• 英文别名: N-methyl-carbamic acid 4-fluoro-phenyl ester；N-Methyl-O-(p-fluorophenyl)-carbamat；4-Fluorphenyl-N-methylcarbamat；p-Fluorphenyl-N-methylcarbamat；4-Fluorphenylmethylcarbamat；p-Fluorphenylmethylcarbamat；4-Fluorophenyl methylcarbamate；(4-fluorophenyl) N-methylcarbamate
• CAS: 705-70-4
• 化学式: C₈H₈FNO₂
• 分子量: 169.155
• InChiKey: GJDKAAGFLSFKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 甲基甲基氨基甲酸酯 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以41%的产率得到4-fluorophenyl-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Kumaran, G.; Naik, R. H.; Kulkarni, G. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 893 - 895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110144081A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义，或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011085886A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• ALKOXY-CARBONYL-AMINO-ALKYNYL-ADENOSINE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS A2AR AGONISTS
  申请人：Beauglehole Anthony R.

  公开号：US20110003766A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Provided herein are alkoxy-carbonyl-amino-alkynyl-adenosine compounds and derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing the same that are selective agonists of A 2A adenosine receptors (ARs). These compounds and compositions are useful as pharmaceutical agents.

  本文提供了烷氧羰基氨基炔基腺苷化合物及其衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，这些化合物是A2A腺苷受体（ARs）的选择性激动剂。这些化合物和组合物可作为药物剂。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2374455A2

  公开（公告）日：2011-10-12

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith or treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供了包含此类调节剂的组合物，以及用其治疗或治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• Kumaran G., Naik R. H., Kulkarni G. H., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 8, S 893-895
  作者：Kumaran G., Naik R. H., Kulkarni G. H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图