1-Azacyclotetradecane-2,10-dione | 144760-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 1-Azacyclotetradecane-2,10-dione
• 英文别名: 1-Azacyclotetradecan-2,14-dion；Azacyclotetradecane-2,14-dione
• CAS: 144760-70-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: JSJRMCCZNNFHDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Azacyclotetradecane-2,10-dione 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 1-Oxa-5-azacyclooctadecan-6,18-dion
  参考文献：
  名称：

  大环酰亚胺：Vielseitige Synthese-Bausteine bei Ringerweiterungsreaktionen

  摘要：

  大环酰亚胺：环扩大反应中的多功能合成子。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770321
• 作为产物：
  描述：

  Allyl 1-allyl-2,14-dioxo-1-azacyclotetradecane-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以100%的产率得到1-Azacyclotetradecane-2,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of MacrocyclicN-Unsubstituted Imides

  摘要：

  本文介绍了一种从环烷酮制备迄今未报道的 N-未取代环烷二甲酰胺的合成方法。 该方法包括在温和的条件下进行双原子扩环，然后进行 N-脱烯丙基化反应，从而得到高产率的产品。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26265

文献信息

• Macrocyclic Analogues of Barbituric Acid by Ring Enlargements of Macrocyclic Imides
  作者：Thomas Koch、Manfred Hesse

  DOI：10.1055/s-1995-3894

  日期：1995.3

  The 14-membered imide 1 reacts with different isocyanates to the [n+2]-Zip ring-enlargement products 2a-d in high yields. These 16-membered heterocycles can be regarded as macrocyclic analogues of barbituric acid. Using the more reactive phenyl isocyanate the twofold ring-enlarged 18-membered compound 5 was formed.

  14 元亚胺 1 与不同的异氰酸酯反应生成高产率的 [n+2]-Zip 环扩大产物 2a-d。这些 16 元杂环可视为巴比妥酸的大环类似物。使用反应性更强的异氰酸苯酯，可以生成双倍环扩大的 18 元化合物 5。
• Modifiable polyunsaturated polymers and processes for their preparation
  申请人：Parthiban Anbanandam

  公开号：US20060189774A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to modifiable linear polyunsaturated polymers and processes for preparing the same comprising reacting solely at least one bifunctional nucleophilic compound with at least one α-functional unsaturated monomer. The at least one bifunctional nucleophilic compound of the invention comprises two nucleophiles independently selected from the group consisting of C, N, O, S and Se. The at least one α-functional unsaturated monomer of the invention comprises two leaving groups L 1 and L 2 , wherein at least one of the leaving groups L 1 and L 2 of the at least one α-functional unsaturated monomer is part of the nonaromatic unsaturated structure C═C—C α -L. The double bond of said α-functional unsaturated monomer is maintained in the polyunsaturated polymer.

  本发明涉及可改性线性多不饱和聚合物以及制备该聚合物的工艺，包括仅使至少一种双官能团亲核化合物与至少一种α官能团不饱和单体反应。本发明的至少一种双官能团亲核化合物包括两个独立选自 C、N、O、S 和 Se 组的亲核物。本发明的至少一种 α-官能团不饱和单体包括两个离去基团 L 1 和 L 2 其中至少一个离去基团 L 1 和 L 2 的至少一个离去基团 L 1 和 L 2 是非芳香族不饱和结构 C═C-C α -L.所述 α-官能团不饱和单体的双键保留在多不饱和聚合物中。
• Koch Thomas, Hesse Manfred, Helv. Chim. Acta, 77 (1994) N 3, S 819-828
  作者：Koch Thomas, Hesse Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Koch Thomas, Hesse Manfred, Synthesis, (1995) N 3, S 251-252
  作者：Koch Thomas, Hesse Manfred

  DOI：——

  日期：——