2-methylpyrrolo<1,2-c>quinazolin-5(6H)-one | 69674-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methylpyrrolo<1,2-c>quinazolin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-methylpyrrolo[1,2-c]quinazolin-5(6H)-one；2-methyl-6H-pyrrolo[1,2-c]quinazolin-5-one；2-methyl-6H-pyrrolo[1,2-c]quinazolin-5-one
• CAS: 69674-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O
• 分子量: 198.224
• InChiKey: MGZYTFVKBAMMRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpyrrolo<1,2-c>quinazolin-5(6H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 6-(3-hydroxypropyl)-2-methyl-5,6-dihydropyrrolo<1,2-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  降压吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮。

  摘要：

  描述了各种吡咯并[1,2-c]喹唑啉和吡咯并[1,2-c]喹唑啉酮的合成。这些化合物中的几种已在自发性高血压大鼠（SHR）中显示出降压特性。结构活性比较表明，当在位置6处有乙氧基或氰基乙基且苯环中没有取代基时，在2-carbethoxydihydroquinazoline系列（C）和2-carbethoxyquinazolinone系列（D）中均获得了最佳活性。当6-位和苯环均未被取代时，在2-甲基-喹唑啉酮系列（D）中可获得最佳活性。

  DOI：

  10.1021/jm00144a017
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯乙酮 、 3-异氰酸丙烯 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-methylpyrrolo<1,2-c>quinazolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯乙酮和异氰酸酯双环的快速方法制备吲哚并喹唑啉酮

  摘要：

  提出了一种新的方法，用于[Pd] / [Ag]体系催化/氧化邻氨基苯乙酮与芳基/脂肪族异氰酸酯的一锅级联反应。该反应在双环化过程中涉及两个C–N键和一个C–C键的形成，所需的吲哚并喹唑啉酮及其衍生物可从现成的基质中获得高达81％的产率，且具有多种耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02155