4,4'-dimethylthiobenzophenone | 1141-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethylthiobenzophenone
• 英文别名: Methanethione, bis(4-methylphenyl)-；bis(4-methylphenyl)methanethione
• CAS: 1141-08-8
• 化学式: C₁₅H₁₄S
• 分子量: 226.342
• InChiKey: XPDUQVJQNNHJFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethylthiobenzophenone 在 sodium hydroxide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以100%的产率得到4,4'-二甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用CuCl和NaOH将硫代羰基转化为羰基

  摘要：

  描述了一种简单有效的方法，用于将硫代羰基迅速温和地转化为羰基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83914-3
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,4'-dimethylthiobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  通过Thia-Paternò-Büchi引发的多米诺光化学反应形成四氢噻吩

  摘要：

  我们已经建立了从硫代二苯甲酮衍生物和丙烯腈到硫杂环丁烷或四氢噻吩化合物的光化学途径，其中产物的选择性通过简单调整溶液中试剂的浓度来控制。通过thia-Paternò-Büchi反应，然后以多米诺法或逐步方式进行先前未知的区域选择性光化学环扩大反应，制备了五元环含硫化合物的小型文库。提出了通过由光激发的硫代羰基化合物提供的卡宾物质使该环扩大反应合理化的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03128

文献信息

• Derivatised molecules for mass spectrometry
  申请人：OXFORD GENE TECHNOLOGY IP LIMITED

  公开号：EP1506959A2

  公开（公告）日：2005-02-16

  Compounds of formula (IIa): are provided where: X is a group capable of being cleaved from the α-carbon atom to form an ion of formula (I') C is a carbon atom bearing a single positive charge or a single negative charge; The invention further provides compounds of formula (IIb): where: X is a counter-ion to C. The compounds of formula (IIa) and (IIb) may form ions of formula (I') by either cleaving the C-X bond between X and the α-carbon atoms in the case of the compounds of formula (IIa) or dissociating X in the case of compounds of formula (IIb).

  式（IIa）的化合物如下所示： 其中： X是一个能够从α-碳原子上被切断以形成式（I'）离子的基团； C是带有单一正电荷或单一负电荷的碳原子； 本发明还提供了式（IIb）的化合物： 其中： X是C的对离子。 式（IIa）和（IIb）的化合物可以通过在式（IIa）的化合物中切断X和α-碳原子之间的C-X键，或在式（IIb）的化合物中解离X，形成式（I'）离子。
• Desulfurization of Thioketones and Thioamides with Diphosphorus Tetraiodide
  作者：Hitomi Suzuki、Hiroyuki Tani、Setsuko Takeuchi

  DOI：10.1246/bcsj.58.2421

  日期：1985.8

  On heating with diphosphorus tetraiodide in benzene, thioketones undergo reductive desulfurization to afford parent hydrocarbons, while thioamides are slowly converted into nitriles.

  在苯中与四碘化二磷一起加热时，硫酮进行还原脱硫得到母烃，而硫代酰胺缓慢转化为腈。
• Ytterbium Metal Mediated Desulfurization and Coupling Reaction of Diaryl Thioketones
  作者：Yoshikazu Makioka、Shin-ya Uebori、Masumi Tsuno、Yuki Taniguchi、Ken Takaki、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1246/cl.1994.611

  日期：1994.3

  Diaryl thioketones are selectively reduced with ytterbium metal to diarylmethanethiols, diarylmethanes or tetraarylethylenes, via thiometallacycle intermediates which undergo electrophilic coupling at thiocarbonyl carbon and sulfur.

  二芳基硫酮可选择性地通过镱金属还原为二芳基甲硫醇、二芳基甲烷或四芳基乙烯，这一过程涉及硫金属中间体，在硫羰基的碳和硫原子处发生亲电子偶联反应。
• Thione<i>S</i>-Imides. The Reaction with Carbon-Hetero Atom Double Bond
  作者：Takao Saito、Isao Oikawa、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.53.1023

  日期：1980.4

  9-Fluorenethione S-p-toluenesulfonimide reacted as a 1,3-dipole with imines, oximes, and thiones to form (3+2)cycloadducts, while with symmetrical azines and aldehydes, unsymmetrical azines, N-(p-tolylsulfonyl) imines and fluorenone were obtained as a result of the decomposition of the cycloadducts.

  9-芴基硫酮 S-对甲苯磺酰亚胺作为1,3-偶极子与亚胺、肟和硫酮反应，形成(3+2)环加合物，而在与对称氮杂环化合物和对称醛反应时，则得到不对称氮杂环化合物、N-(对甲苯磺酰基)亚胺和芴酮，这些产物来源于环加合物的分解。
• Reactions of Alkylidenetriphenylphosphoranes with Sulfur
  作者：Hirokazu Tokunaga、Kin-ya Akiba、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.45.506

  日期：1972.2

  Reaction of diarylmethylenetriphenylphosphoranes with sulfur gave thiobenzophenones and triphenylphosphine sulfide in good yields. Reaction of benzylidenetriphenylphosphoranes with sulfur gave triphenylphosphine sulfide and 5,7-diphenyl-l,2,3,4,6-pentathiepane. More active alkylidenetriphenylphosphoranes such as isopropylidene- or sec-butylidenetriphenylphosphorane gave the corresponding phosphonium

  二芳基亚甲基三苯基膦与硫的反应以良好的产率得到噻吩二苯酮和硫化三苯基膦。亚苄基三苯基膦与硫的反应得到三苯基硫化膦和 5,7-二苯基-1,2,3,4,6-五硫杂环庚烷。更活泼的亚烷基三苯基正膦如异丙叉或仲亚丁基三苯基正膦产生相应的含硫原子的鏻甜菜碱或通过甜菜碱的空气氧化和水解产生的鏻盐。α-苯甲酰基苄叉三苯基正膦不与硫反应。简要讨论了亚烷基正膦对硫的反应性。