diphenylacetaldehyde imine | 947-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylacetaldehyde imine
• 英文别名: Diphenylacetaldehyd-imin；Diphenyl-acetaldehyd-imin；Diphenyl-acetaldimin；2,2-Diphenylethanimine
• CAS: 947-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• 分子量: 195.264
• InChiKey: FITYQQUTVYDMRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-82 °C
• 沸点：
  313.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylacetaldehyde imine 在 氨 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 二苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中无金属、一锅法将醛氧化转化为伯硫代酰胺

  摘要：

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.808350
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 diphenylacetaldehyde imine
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中无金属、一锅法将醛氧化转化为伯硫代酰胺

  摘要：

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.808350

文献信息

• Nitrosation Reactions of Primary Vinylamines. Possible Divalent Carbon Intermediates¹
  作者：David Y. Curtin、J. A. Kampmeier、Brian R. O'Connor

  DOI：10.1021/ja01082a029

  日期：1965.2
• Imine-Enamine Systems and the Mechanism of their Oxidation¹
  作者：Bernhard Witkop

  DOI：10.1021/ja01593a065

  日期：1956.6
• [EN] GOLD CATALYZED HYDROAMINATION OF ALKYNES AND ALLENES<br/>[FR] HYDRO-AMINATION DES ALCYNES ET DES ALLÈNES CATALYSÉE PAR L'OR
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009137810A2

  公开（公告）日：2009-11-12

  Methods are provided for the catalytic hydroamination of compounds having an alkyne or allene functional group, in which the compound is contacted with ammonia or an amine in the presence of a catalytic amount of a gold complex under conditions sufficient for hydroamination to occur.
• Metal-Free, One-Pot Oxidative Conversion of Aldehydes to Primary Thioamides in Aqueous Media
  作者：Arvind K. Yadav、Vishnu P. Srivastava、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1080/00397911.2013.808350

  日期：2014.2

  reactions of a variety of aldehydes with aqueous ammonia, molecular iodine, and O,O-diethyl dithiophosphoric acid readily afford the corresponding primary thioamides. This is an inexpensive, practical, and metal-free way of accessing various thioamides from aldehydes in aqueous media. The pure products are obtained simply by filtration followed by successive washing with aqueous sodium thiosulfate

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要