1,2,6-trimethyl-3-p-tolyl-1H-indene | 1617496-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,2,6-trimethyl-3-p-tolyl-1H-indene
• 英文别名: 1,2,6-trimethyl-3-(4-methylphenyl)-1H-indene
• CAS: 1617496-03-3
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: OBLVZJHYNFDXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2,6-trimethyl-3-p-tolyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化均烯丙基醇的弗里德-克来夫茨反应合成高度取代的茚衍生物

  摘要：

  描述了一种有效的合成方法，该方法以温和的条件下依赖于布朗斯台德酸催化的均丙醇的Friedel-Crafts反应来制备中等至优异收率的高度取代的茚满。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.027

文献信息

• Synthesis of highly substituted indene derivatives by Brønsted acid catalyzed Friedel–Crafts reaction of homoallylic alcohols
  作者：Xiaoxiang Zhang、Wan Teng Teo、Weidong Rao、Dik-Lung Ma、Chung-Hang Leung、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.027

  日期：2014.7

  An efficient synthetic method to prepare highly substituted indenes in moderate to excellent yields that relies on Brønsted acid catalyzed Friedel–Crafts reaction of homoallylic alcohols under mild conditions is described.

  描述了一种有效的合成方法，该方法以温和的条件下依赖于布朗斯台德酸催化的均丙醇的Friedel-Crafts反应来制备中等至优异收率的高度取代的茚满。