4-bromo-2,2-diphenylpentanenitrile | 62260-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,2-diphenylpentanenitrile
• 英文别名: 3-Brom-1,1-diphenyl-1-cyan-butan；4-bromo-2,2-diphenyl-valeronitrile；4-Brom-2,2-diphenyl-valeronitril；2,2-diphenyl-4-bromopentanenitrile
• CAS: 62260-09-7
• 化学式: C₁₇H₁₆BrN
• 分子量: 314.225
• InChiKey: XYIZQAJCVGHJTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-43 °C
• 沸点：
  135-139 °C
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,2-diphenylpentanenitrile 在 xylene 作用下， 生成 3,3-diphenyl-5-piperidino-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  444.搜索新的止痛药。第四部分 mid基基本侧链的变化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002158
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙腈 在 三溴化磷 、 sodium amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 4-bromo-2,2-diphenylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  由β-取代的烯丙二胺决定的布朗斯台德酸引发的正式[1,3]重排

  摘要：

  烯丙二胺的重排是用于提供均烯丙基胺的有用反应。尽管它们在合成化学中有用，但仍难以获得在2-位取代的均烯丙基胺的重排。在这项研究中，开发了由Brønsted酸引发的烯丙二胺的正式[1,3]重排，以合成2,4,4-取代的均烯丙基胺，而这在以前是无法获得的。我们的研究揭示了一个分子间途径，其中重排通过质子化介导的2-氮杂铝阳离子进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01533

文献信息

• 2,2-Diphenyl-5-(4-substituted-piperidino)-3-trans-pentenenitriles
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04002618A1

  公开（公告）日：1977-01-11

  This invention encompasses novel 2,2-diphenyl-5-(4-substituted-piperidino)-3-trans-pentenenitriles. These compounds are useful anti-diarrheal agents and also possess analgesic activity.

  这项发明涵盖了新颖的2,2-二苯基-5-(4-取代哌啶基)-3-反-戊烯腈类化合物。这些化合物是有用的抗腹泻药物，同时也具有镇痛活性。
• 5-(1,1-Diphenyl-4-(cyclic amino)
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US03996214A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  This invention encompasses novel 5-[1,1-diphenyl-4-(cyclic amino)but-2-trans-en-1-yl]-2-alkyl-1,3,4-oxadiazoles and intermediates thereto. These compounds are useful anti-diarrheal agents.

  这项发明涵盖了新型的5-[1,1-二苯基-4-(环氨基)丁-2-烯-1-基]-2-烷基-1,3,4-噁二唑及其中间体。这些化合物是有用的抗腹泻剂。
• Synthesis and antimuscarinic activity of a Series of 4-(1-Imidazolyl)-2,2-diphenylbutyramides: discovery of potent and subtype-selective antimuscarinic agents
  作者：Hiroyuki Miyachi、Hiromi Kiyota、Hideharu Uchiki、Mitsuru Segawa

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00003-6

  日期：1999.6

  In a study directed toward the development of new, selective agents with potential utility in the treatment of altered smooth muscle contractility and tone, for example, as seen in urinary incontinence associated with bladder muscle instability, a series of 4-(1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutyramide derivatives was prepared. These compounds were examined for M1, M-2, and M-3 muscarinic receptor subtype selectivity in isolated tissue assays. The compounds that showed potency and/or selectivity in these tests were further evaluated for in vivo anticholinergic effects on various organs and tissues, including urinary bladder, salivary gland, and eye in rats. The structure-activity relationships for the series of 4-(1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutyramide derivatives are also discussed. This study led to the identification of 4-(2-methyl-1-imidazolyl)-2,2-diphenylbutyramide (KRP-197) as a candidate drug for the treatment of urinary bladder dysfunction. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• A New Synthesis and Confirmation of the Structure of Amidone¹
  作者：Nelson R. Easton、John H. Gardner、Joseph R. Stevens

  DOI：10.1021/ja01204a006

  日期：1947.12
• US3996214A
  申请人：——

  公开号：US3996214A

  公开（公告）日：1976-12-07