1-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-ol | 936845-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-ol
• CAS: 936845-82-8
• 化学式: C₁₀H₁₄ClN₃O
• 分子量: 227.694
• InChiKey: RHOOAXSEXGGPIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154°C
• 沸点：
  392.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 1-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-ol 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到4-chloro-2-methyl-6-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)piperidin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56023

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 4,6-二氯-2-甲基嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到1-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/56023

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazole inhibitors targeting resistant kinase mutations
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20070161645A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an aryl or heteroaryl group, Y is a hydrophbic linking moiety, and L is a substitutent. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic-associated or hematologic disorders, such as myeloproliferative disorders in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering currently used medications.

  提供了一种化合物，具有一般结构（A）：其中A是芳基或杂环芳基基团，Y是疏水连接基团，L是取代基。化合物（A）可用于治疗各种血管生成相关或血液学疾病，例如对于不对目前使用的药物进行激酶抑制治疗反应的患者的骨髓增生性疾病。
• [EN] THIAZOLE INHIBITORS TARGETING RESISTANT AND KINASE MUTATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLES DIRIGES CONTRE DES MUTATIONS DE KINASES RESISTANTES
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2007056023A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] A compound is provided, having the general structure (A): wherein A is an aryl or heteroaryl group, Y is a hydrophobic linking moiety, and L is a substitutent. The compound (A) can be used for treatment of various angiogenic-associated or hematologic disorders, such as myeloproliferative disorders in patients who do not respond to kinase-inhibition therapy that comprises administering currently used medications.
  [FR] L'invention concerne un composé, représenté par la structure générale (A), dans laquelle A représente un groupe aryle ou hétéroaryle, Y représente un fragment de liaison hydrophobe et L représente un substituant. Le composé (A) peut être utilisé pour le traitement de divers troubles angiogéniques ou hématologiques, tels que des syndromes myéloprolifératifs chez des patients qui ne réagissent pas à un traitement d'inhibition des kinases faisant appel à l'administration de médicaments couramment utilisés.
• WO2007/56023
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——