1-Pyridin-2-yl-4-pyridin-4-ylpiperazine | 908259-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Pyridin-2-yl-4-pyridin-4-ylpiperazine
• 英文别名: 1-pyridin-2-yl-4-pyridin-4-ylpiperazine
• CAS: 908259-92-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: BMNRVHIUDZLRDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Pyridin-2-yl-4-pyridin-4-ylpiperazine 在 正丁基锂 、 Lithium-2-(dimethylamino)ethanolat 、 四溴化碳 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Metallation versus Heteroatom Lithium Complexation: Mono- and ­Dilithiation of Dipyridylpiperazines

  摘要：

  BuLi-LiDMAE促使二吡啶哌嗪的高效锂化，尽管存在多个氮原子强烈竞争锂的配位。对称底物在一个反应器中实现了双锂化，而不对称物种则在温度控制下产生单锂化或双锂化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939714
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-Pyridin-2-yl-4-pyridin-4-ylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Metallation versus Heteroatom Lithium Complexation: Mono- and ­Dilithiation of Dipyridylpiperazines

  摘要：

  BuLi-LiDMAE促使二吡啶哌嗪的高效锂化，尽管存在多个氮原子强烈竞争锂的配位。对称底物在一个反应器中实现了双锂化，而不对称物种则在温度控制下产生单锂化或双锂化。

  DOI：

  10.1055/s-2006-939714

文献信息

• Metallation versus Heteroatom Lithium Complexation: Mono- and ­Dilithiation of Dipyridylpiperazines
  作者：Philippe Gros、Yves Fort、Frédéric Louërat

  DOI：10.1055/s-2006-939714

  日期：2006.6

  BuLi-LiDMAE induced the efficient lithiation of di­pyridylpiperazines despite strong competing lithium coordination by several nitrogen atoms. Symmetrical substrates led to a one-pot dilithiation while dissymmetrical species gave mono- or dilithiation under temperature control.

  BuLi-LiDMAE促使二吡啶哌嗪的高效锂化，尽管存在多个氮原子强烈竞争锂的配位。对称底物在一个反应器中实现了双锂化，而不对称物种则在温度控制下产生单锂化或双锂化。