6-bromo-3-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 826995-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-bromo-3-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Bromo-3-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid；6-bromo-3-(trifluoromethyl)-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 826995-54-4
• 化学式: C₁₀H₄BrF₃O₂S
• 分子量: 325.106
• InChiKey: PJGAVVIJEDQBCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 在 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (+/-)-4-(2,4-dimethoxybenzyl)-3-(3-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophen-6-yl)-4H-1'-azaspiro[[1,2,4]oxadiazole-5,3'-bicyclo[2.2.2]octane]
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE

  摘要：

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。

  公开号：

  WO2015066371A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-bromo-3-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 3-trifluoromethylbenzo[b]thiophenes

  摘要：

  A straightforward method for the synthesis of 5/6-substituted 3-trifluoromethylbenzo[b]thiophenes and their precursor o-fluorinated trifluoro acetophenones is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01811-2

文献信息

• [EN] AMINOISOXAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOISOXAZOLINE EN TANT QUE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017069980A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型氨基异噁唑啉化合物及其药物组合物，适用作α7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及制备这些化合物和组合物的方法，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物，特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法，例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者，可能从中获益。
• An improved synthesis of substituted benzo[b]thiophenes using microwave irradiation
  作者：Daniel Allen、Owen Callaghan、Frederic L. Cordier、David R. Dobson、John R. Harris、Terry M. Hotten、W. Martin Owton、Richard E. Rathmell、Virginia A. Wood

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.005

  日期：2004.12

  An easy and high-yielding method for the synthesis of substituted benzo[b]thiophenes using microwave irradiation is described.

  描述了一种利用微波辐射合成取代的苯并[ b ]噻吩的简便且高产的方法。
• Aminoisoxazoline Compounds as Agonists of Alpha7-Nicotinic Acetylcholine Receptors
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170247393A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention relates to novel aminoisoxazoline compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7-nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
• [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015066371A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to novel spiro-oxadiazoline compounds that are suitable as agonists or partial agonists of a7-nAChR, and pharmaceutical compositions of the same, methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering a spiro-oxadiazoline cx7-nAChR agonist or partial agonist, to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。
• Synthesis of substituted 3-trifluoromethylbenzo[b]thiophenes
  作者：W.M. Owton

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01811-2

  日期：2003.9

  A straightforward method for the synthesis of 5/6-substituted 3-trifluoromethylbenzo[b]thiophenes and their precursor o-fluorinated trifluoro acetophenones is reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.