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2-(methylamino)-1-pyrazin-2-ylethanol | 566947-65-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methylamino)-1-pyrazin-2-ylethanol
英文别名
rac-2-(methylamino)-1-(pyrazin-2-yl)ethanol;R-2-(1-hydroxy-2-N-methylamino-ethyl)-pyrazine;2-(Methylamino)-1-(pyrazin-2-yl)ethan-1-ol
2-(methylamino)-1-pyrazin-2-ylethanol化学式
CAS
566947-65-7
化学式
C7H11N3O
mdl
——
分子量
153.184
InChiKey
JDIQNVUEXRENHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    327.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(methylamino)-1-pyrazin-2-ylethanolN-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-4-methyl-7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamideN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 N-(4-chlorobenzyl)-2-{[(2-hydroxy-2-pyrazin-2-ylethyl)(methyl)amino]methyl}-4-methyl-7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    7-Oxo-4,7-二氢噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酰胺:一类新型的人类巨细胞病毒DNA聚合酶高效抑制剂的合成和生物活性。
    摘要:
    我们报告了一种新型的非核苷类抗病毒药,即7-氧代-4,7-二氢噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酰胺,其中一些具有显着的效力,与广谱的疱疹病毒DNA聚合酶相比,具有出色的杀伤力。与人类DNA聚合酶相比具有更高的选择性。假定活性水平中的关键因素是关键的2-芳基-2-羟基乙胺侧链被相邻的甲基构象限制。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.05.010
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1-(2-吡嗪基)乙醇甲胺 在 sodium iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-(methylamino)-1-pyrazin-2-ylethanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] DERIVES D'HETEROARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    本发明提供了一种化合物(I)的公式,其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药剂。
    公开号:
    WO2004022567A1
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文献信息

  • Antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20040138449A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.
    本发明提供了一种公式I的化合物: 1 其中G,R 2 ,和R 3 具有规范中定义的任何值,或其药用可接受盐,以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体,以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
  • Pyridoquinoxaline antivirals
    申请人:——
    公开号:US20030207877A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.
    本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
  • ANTIVIRAL COMPOUNDS
    申请人:——
    公开号:US20040242884A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.
    本发明提供了一种I式化合物:1,其中G,R2,R3和R4具有规范中定义的任何值,或其药学上可接受的盐,以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程,以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
  • Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20040110787A1
    公开(公告)日:2004-06-10
    The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.
    本发明提供了一种如下式的化合物,其作为抗病毒剂具有用途,特别是作为对抗疱疹家族病毒的剂:
  • 2-Aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridines as broad-spectrum inhibitors of human herpesvirus polymerases
    作者:Mark E. Schnute、David J. Anderson、Roger J. Brideau、Fred L. Ciske、Sarah A. Collier、Michele M. Cudahy、MariJean Eggen、Michael J. Genin、Todd A. Hopkins、Thomas M. Judge、Euibong J. Kim、Mary L. Knechtel、Sajiv K. Nair、James A. Nieman、Nancee L. Oien、Allen Scott、Steven P. Tanis、Valerie A. Vaillancourt、Michael W. Wathen、Janet L. Wieber
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.03.102
    日期:2007.6
    A novel series of 2-aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides have been identified as potent antivirals against human herpesviruses. These compounds demonstrate broad-spectrum inhibition of the herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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