2-(methylamino)-1-pyrazin-2-ylethanol | 566947-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(methylamino)-1-pyrazin-2-ylethanol
• 英文别名: rac-2-(methylamino)-1-(pyrazin-2-yl)ethanol；R-2-(1-hydroxy-2-N-methylamino-ethyl)-pyrazine；2-(Methylamino)-1-(pyrazin-2-yl)ethan-1-ol
• CAS: 566947-65-7
• 化学式: C₇H₁₁N₃O
• 分子量: 153.184
• InChiKey: JDIQNVUEXRENHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylamino)-1-pyrazin-2-ylethanol 、 N-(4-chlorobenzyl)-2-(chloromethyl)-4-methyl-7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-2-{[(2-hydroxy-2-pyrazin-2-ylethyl)(methyl)amino]methyl}-4-methyl-7-oxo-4,7-dihydrothieno[3,2-b]pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  7-Oxo-4,7-二氢噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酰胺：一类新型的人类巨细胞病毒DNA聚合酶高效抑制剂的合成和生物活性。

  摘要：

  我们报告了一种新型的非核苷类抗病毒药，即7-氧代-4,7-二氢噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酰胺，其中一些具有显着的效力，与广谱的疱疹病毒DNA聚合酶相比，具有出色的杀伤力。与人类DNA聚合酶相比具有更高的选择性。假定活性水平中的关键因素是关键的2-芳基-2-羟基乙胺侧链被相邻的甲基构象限制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.010
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-(2-吡嗪基)乙醇 、 甲胺 在 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(methylamino)-1-pyrazin-2-ylethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'HETEROARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药剂。

  公开号：

  WO2004022567A1

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040138449A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种公式I的化合物： 1 其中G，R 2 ，和R 3 具有规范中定义的任何值，或其药用可接受盐，以及用于制备该化合物或盐的有用过程和中间体，以及使用该化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• Pyridoquinoxaline antivirals
  申请人：——

  公开号：US20030207877A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
• [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'HETEROARYL-ETHANOLAMINE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004022567A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I), which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其作为抗病毒剂特别是抗疱疹病毒家族的药剂。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20040242884A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of preventing or treating a herpes virus infection using such compounds or salts.

  本发明提供了一种I式化合物：1，其中G，R2，R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的有用中间体和过程，以及使用这种化合物或盐预防或治疗疱疹病毒感染的方法。
• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20040110787A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下式的化合物，其作为抗病毒剂具有用途，特别是作为对抗疱疹家族病毒的剂：