tert-butyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate | 1149333-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxylate；1,1-dimethylethyl 2-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate；tert-butyl 2-(trifluoromethylsulfonyloxy)-7,8-dihydro-5H-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
• CAS: 1149333-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₅S
• 分子量: 382.361
• InChiKey: BXAKJRRILDGDAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate 在 二苯甲酮亚胺 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以48%的产率得到1,1-二甲基乙基2-氨基-7,8-二氢-1,6-萘啶-6(5H)-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种三取代嘧啶衍生物对蛋白激酶的抑制作用

  摘要：

  本发明公开了一种三取代嘧啶衍生物，具有通式（Ⅰ）结构，其药学上可接受的盐、酯或溶剂化合物，所述衍生物为蛋白激酶抑制剂，可单独或与其它药物联用，用于癌症的治疗，具有巨大的临床应用价值。通式（Ⅰ）。

  公开号：

  CN110156754A
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl 2-(trifluoromethanesulfonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。

  公开号：

  WO2022020342A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009056556A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to substituted tetrahydronaphthyridine (THN) compounds of the formula (I) and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。
• 一种三取代嘧啶衍生物对蛋白激酶的抑制作用
  申请人：杭州百诚医药科技股份有限公司

  公开号：CN110156754A

  公开（公告）日：2019-08-23

  本发明公开了一种三取代嘧啶衍生物，具有通式（Ⅰ）结构，其药学上可接受的盐、酯或溶剂化合物，所述衍生物为蛋白激酶抑制剂，可单独或与其它药物联用，用于癌症的治疗，具有巨大的临床应用价值。通式（Ⅰ）。