1,1,3,3-tetrachloro-2-(perfluorophenyl)isoindoline | 872554-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetrachloro-2-(perfluorophenyl)isoindoline
• 英文别名: 1,1,3,3-Tetra-chloro-2-(perfluorophenyl)isoindoline；1,1,3,3-tetrachloro-2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)isoindole
• CAS: 872554-20-6
• 化学式: C₁₄H₄Cl₄F₅N
• 分子量: 422.996
• InChiKey: PPPKXNXJHMWYPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3-tetrachloro-2-(perfluorophenyl)isoindoline 、 2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 三氯化铝 作用下， 反应 17.0h， 以71.5%的产率得到1,3-bis[(perfluorophenyl)imino]-2-(pentafluorophenyl)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  N-（全氟苯基）碳亚氨基二氯化物与芳香酸及其衍生物在AlCl3存在下的反应。2-（全氟苯基）异吲哚啉-1,3-二酮及其衍生物的形成

  摘要：

  N-(全氟苯基)碳亚氟酰氯与苯甲酸、苯甲酰氯、乙苯酸乙酯，以及邻苯二甲酸、邻苯二甲酰氯和邻苯二甲酸酐在AlCl3存在下于170°C进行反应，得到2-(全氟苯基)异苯并噻二酮。与苯甲酸和苯甲酰氯反应也形成2-(全氟苯基)-3-[(全氟苯基)亚氨基]异苯并啶-1-酮。在与苯系列化合物的反应中，还产生含有CONHC6F5基团的芳基亚氨基氯化物和酰胺类化合物的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0147-5
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 五氯化磷 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,1,3,3-tetrachloro-2-(perfluorophenyl)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  N-（全氟苯基）碳亚氨基二氯化物与芳香酸及其衍生物在AlCl3存在下的反应。2-（全氟苯基）异吲哚啉-1,3-二酮及其衍生物的形成

  摘要：

  N-(全氟苯基)碳亚氟酰氯与苯甲酸、苯甲酰氯、乙苯酸乙酯，以及邻苯二甲酸、邻苯二甲酰氯和邻苯二甲酸酐在AlCl3存在下于170°C进行反应，得到2-(全氟苯基)异苯并噻二酮。与苯甲酸和苯甲酰氯反应也形成2-(全氟苯基)-3-[(全氟苯基)亚氨基]异苯并啶-1-酮。在与苯系列化合物的反应中，还产生含有CONHC6F5基团的芳基亚氨基氯化物和酰胺类化合物的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0147-5