o-(2-Methylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline | 204649-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: o-(2-Methylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline
• 英文别名: [2-[(3,3,4,4-Tetramethylthietan-2-ylidene)amino]phenyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 204649-41-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂S
• 分子量: 305.441
• InChiKey: MCQQDGGQPBPIRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(2-Methylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 S-3-(1,3-Benzoxazol-2-yl)-2,3-dimethylbutan-2-yl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  N-酰基苯并恶唑-2-硫酮的光化学反应

  摘要：

  研究了N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1的光化学反应。在多种存在下辐照N-酰基苯并恶唑-2-硫酮1烯烃 2产生2取代苯并恶唑 3–20和/或意想不到的产物，通过分子内诱捕亚氨基噻吨21–29酰基 经过 硫醇根阴离子两性离子中间体I和酚盐阴离子分别由区域选择性形成的螺环氨基硫杂环丁烷AT衍生的两性离子中间体II[2 + 2]环加成的碳硫双键1与烯烃 双键。

  DOI：

  10.1039/b002548h
• 作为产物：
  描述：

  N-(iso-butyryl)benzoxazoline-2-thione 、 2,3-二甲基-2-丁烯 以 苯 为溶剂， 以51%的产率得到o-(2-Methylpropanoyl)-N-(3,3,4,4-tetramethylthietan-2-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Photoaddition of N-acylbenzoxazole-2-thiones to alkenes

  摘要：

  N-酰基苯并噁唑-2-硫酮 1 与烯烃 2 在区域选择性光加成反应中生成苯并噁唑衍生物 3-9 和/或通过螺环状氨基硫杂醚中间体生成的意外产物吲哚-硫杂环烯 10-14，这取决于 1 的 N 原子上的取代基及烯烃 2 中的取代基的性质。

  DOI：

  10.1039/a800281i