1-chloroN,N-diisopropyl-1-vinylboranamine | 36169-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1-chloroN,N-diisopropyl-1-vinylboranamine
• 英文别名: N,N-diisopropylvinylboron chloride；Chlordiisopropylaminovinylboran；N-[chloro(ethenyl)boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 36169-83-2
• 化学式: C₈H₁₇BClN
• 分子量: 173.494
• InChiKey: JPNHGAKZHBXFJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.880±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroN,N-diisopropyl-1-vinylboranamine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,5-dihydro-2-(diisopropylamino)-1,2-thiaborole
  参考文献：
  名称：

  NEW HETEROAROMATIC π -LIGANDS CONTAINING BORON

  摘要：

  The heteroaromatic anions 2-(diisopropylamino)-1,2-thiaborolide(2a), 1-ethyl-2-phenyl-1,2-azaborolide(2b), and 2-(diisopropylamino)-1,2-oxaborolide(2c) have been prepared by a multi-step synthesis using the Grubbs ring-closing metathesis. Reactions of 2a, 2b, and 2c with Cp*ZrCl3 afforded the corresponding Zr(IV) complexes 3.

  DOI：

  10.1080/10426500490426610
• 作为产物：
  描述：

  dichlorovinylborane 、 二异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-chloroN,N-diisopropyl-1-vinylboranamine
  参考文献：
  名称：

  Coindard,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 811 - 817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Monobenzofused 1,4-Azaborines: Synthesis, Characterization, and Discovery of a Unique Coordination Mode
  作者：Senmiao Xu、Fredrik Haeffner、Bo Li、Lev N. Zakharov、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1002/anie.201403903

  日期：2014.6.23

  analysis of the Pt complexes shows a strong structural contribution from the iminium resonance form of the monobenzofused‐1,4‐azaborine ligand. We also demonstrate that a palladium(0) complex supported by a 1,4‐azaborine‐based phosphine ligand can catalyze hydroboration of 1‐buten‐3‐yne with unique selectivity. In view of the importance of arene–metal π‐interactions in catalytic applications, this work should

  我们报道了使用含烯胺的二烯的开环易位作为关键的合成策略，首次进行了硼取代的单苯并稠合的1,4-氮杂硼烷的一般合成。作为我们调查的一部分，我们发现，在1,4-氮杂硼烷的B-C3部分可以唯一作为η 2 -L型配体。此功能是由两个κ例举2 - Ñ -η 2硼-吡啶基取代的单苯并稠合的1,4-氮杂aborine的-BC Pt配合物。Pt配合物的单晶X射线衍射分析表明，单苯并稠合的1,4-氮杂aboborine配体的亚胺共振形式具有很强的结构贡献。我们还证明了由基于1,4-氮杂嘌呤的膦配体支持的钯（0）络合物可以独特的选择性催化1-丁烯-3-炔的硼氢化反应。鉴于芳烃与金属π相互作用在催化应用中的重要性，这项工作应为涉及1,4-氮杂萘胺基序作为芳烃替代物的配体设计开辟新的机会。
• A Boron Analogue of Furan. The Synthesis and Coordination Chemistry of 2-Substituted-1,2-Oxaborolides
  作者：Jinhui Chen、Xiangdong Fang、Zoltan Bajko、Jeff W. Kampf、Arthur J. Ashe

  DOI：10.1021/om049473v

  日期：2004.10.1

  Two general methods have been developed for the synthesis of alkali metal salts of 2-substituted-1,2-oxaborolides (6). 2-Phenyl-1,2-oxaborolide (6b) has been converted to RuCp* complex 11b and to Mn(CO)3 complex 12b, in which the metals are η5-bound to the ligand.

  已经开发出两种用于合成2-取代的1,2-氧杂硼酸盐的碱金属盐的常规方法（6）。2-苯基-1,2- oxaborolide（图6b）已经被转换成RuCp *复杂11B和与Mn（CO）3配合物12b中，其中，所述的金属是η 5结合的配体。
• [EN] 1,4-AZABORINE COMPOUNDS AND METHODS OF SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS 1,4-AZABORINE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：STATE OF OREGON ACTING BY & THROUGH THE ST BOARD OF HIGHER EDUCATION ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF

  公开号：WO2014004985A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  A compound comprising a structure of formula A

  一个包含公式A结构的化合物
• [EN] SYNTHESIS OF MONOCYCLIC N-PYRIDYL-1, 4-AZABORINES AND THEIR PT-COORDINATION COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE N-PYRIDYL-1,4-AZABORINES MONOCYCLIQUES ET LEURS COMPLEXES DE COORDINATION PT
  申请人：OREGON STATE

  公开号：WO2015126400A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Monocyclic N-pyridyl-1,4-azaborines and their Pt coordination complexes.

  单环N-吡啶基-1,4-氮硼杂环烷及其铂配合物。
• A 1,3-Dihydro-1,3-azaborine Debuts
  作者：Senmiao Xu、Lev N. Zakharov、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1021/ja2097089

  日期：2011.12.21

  We present the first synthesis and characterization of a 1,3-dihydro-1,3-azaborine, a long-sought BN isostere of benzene. 1,3-Dihydro-1,3-azaborine is a stable structural motif with considerable aromatic character as evidenced by structural analysis and its reaction chemistry. Single crystal X-ray analysis indicates bonding consistent with significant electron delocalization. 1,3-Dihydro-1,3-azaborines

  我们首次合成和表征了 1,3-dihydro-1,3-azaborine，这是一种长期寻找的苯的 BN 等排体。1,3-Dihydro-1,3-azaborine 是一种稳定的结构基序，具有相当大的芳香性，结构分析及其反应化学证明了这一点。单晶 X 射线分析表明键合与显着的电子离域一致。1,3-Dihydro-1,3-azaborines 也在硼和亲电芳香取代反应中发生亲核取代。鉴于芳香化合物在生物医学领域和材料科学中的多功能性和影响，本研究通过 BN/CC 等排结构进一步扩展了芳烃的可用化学空间。