N-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-carboxy-2-deoxy-β-D-altrohexopyranosylamino-lactam | 127604-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: N-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-carboxy-2-deoxy-β-D-altrohexopyranosylamino-lactam
• 英文别名: (1R,3R,6S,7S,8S,10R)-4-benzyl-7-hydroxy-10-phenyl-2,9,11-trioxa-4-azatricyclo[6.4.0.03,6]dodecan-5-one
• CAS: 127604-40-4
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: OZANENLRFQJBFC-WNWCJCMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-carboxy-2-deoxy-β-D-altrohexopyranosylamino-lactam 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 ammonium sulfate 、 sodium periodate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.08h， 生成 (3S,4R)-N-benzyl-3-hydroxymethyl-4-(1',3'-dihydroxyisopropoxy)-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-oxabicyclic β-lactam precursors from 4,6-O-benzylidene-D-allal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89183-3
• 作为产物：
  描述：

  4,6-O-benzylidene-D-allal 在 四丁基溴化铵 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-carboxy-2-deoxy-β-D-altrohexopyranosylamino-lactam
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-oxabicyclic β-lactam precursors from 4,6-O-benzylidene-D-allal

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89183-3

文献信息

• Synthesis of 1-oxabicyclic β-lactam precursors from 4,6-O-benzylidene-D-allal
  作者：Zbigniew Kaluza、Marek Chmielewski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89183-3

  日期：——