6-amino-4-octyl-4H-1,4-benzo-thiazin-3-one | 625090-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-amino-4-octyl-4H-1,4-benzo-thiazin-3-one
• 英文别名: 6-Amino-4-octyl-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 625090-40-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂OS
• 分子量: 292.445
• InChiKey: GAUKUGAGHUCXOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-4-octyl-4H-1,4-benzo-thiazin-3-one 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 6-Butylamino-4-octyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮的合成。

  摘要：

  描述了6-烷基酰基氨基-4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮衍生物的合成，物理和分析性质。这些新化合物是通过在相转移催化条件下对氨基进行酰化和/或烷基化制备的。烷基酰基氨基-2H-1，4-苯并噻嗪-3-酮的酸水解得到N-烷基氨基-苯并噻嗪-3-酮。在体外评估了其中某些化合物的抑菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(03)00127-2
• 作为产物：
  描述：

  4-octyl-6-nitro-4H-1,4-benzo-thiazin-3-one 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到6-amino-4-octyl-4H-1,4-benzo-thiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有抑菌活性的6-吗啉基和6-哌嗪基-4-烷基-4H-1,4-苯并-噻嗪-3-ONE衍生物的合成

  摘要：

  描述了 6-morpholinyl 和 6-piperazinyl-4alkyl-4//-benzo[1,4]thiazin-3-one 衍生物的合成、物理和分析性质。这些化合物中的一些显示出对黄微球菌或蜡状芽孢杆菌的有希望的体外抑菌活性。

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.1.47

文献信息

• SYNTHESIS OF 6-MORPHOLINYL AND 6-PIPERAZINYL-4-ALKYL-4H-1,4-BENZO-THIAZIN-3-ONE DERIVATIVES WITH BACTERIOSTATIC ACTIVITY
  作者：V.L.M. Guarda、M. Perrisin、F. Thomasson、E. A. Ximenes、S.L. Galdino、I.R. Pitta、C. Luu-Duc

  DOI：10.1515/hc.2004.10.1.47

  日期：2004.1

  Synthesis, physical and analytical properties of 6-morpholinyl and 6-piperazinyl-4alkyl-4//-benzo[l,4]thiazin-3-one derivatives are described. Some of these compounds show promising in vitro bacteriostatic activity against Micrococcus flavus or Bacillus cereus.

  描述了 6-morpholinyl 和 6-piperazinyl-4alkyl-4//-benzo[1,4]thiazin-3-one 衍生物的合成、物理和分析性质。这些化合物中的一些显示出对黄微球菌或蜡状芽孢杆菌的有希望的体外抑菌活性。
• Synthesis of 4-octyl-2H-1,4-benzo-thiazin-3-ones
  作者：Vera L.de M. Guarda、Monique Perrissin、François Thomasson、Eulalia A. Ximenes、Suely L. Galdino、Ivan R. Pitta、Cuong Luu-Duc、Jacques Barbe

  DOI：10.1016/s0223-5234(03)00127-2

  日期：2003.7

  6-alkylacylamino-4-octyl-2H-1,4-benzo-thiazin-3-ones derivatives are described. These new compounds were prepared by acylation and/or alkylation of the amino group under phase transfer catalysis conditions. Acid hydrolysis of the alkylacylamino-2H-1,4-benzo-thiazin-3-ones afforded N-alkylamino-benzothiazin-3-ones. Some of these compounds were evaluated in vitro for possible bacteriostatic activity.

  描述了6-烷基酰基氨基-4-辛基-2H-1,4-苯并噻嗪-3-酮衍生物的合成，物理和分析性质。这些新化合物是通过在相转移催化条件下对氨基进行酰化和/或烷基化制备的。烷基酰基氨基-2H-1，4-苯并噻嗪-3-酮的酸水解得到N-烷基氨基-苯并噻嗪-3-酮。在体外评估了其中某些化合物的抑菌活性。