1,2,3,4-Tetrafluorphenazin | 18232-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrafluorphenazin
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrafluorophenazine；1,2,3,4-tetrafluorophenazine
• CAS: 18232-23-0
• 化学式: C₁₂H₄F₄N₂
• 分子量: 252.171
• InChiKey: AEBRUXOSPUAPHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-234 °C(Solvent: Benzene ; Ethanol)
• 沸点：
  360.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 potassium carbonate 、 zirconium(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 萘烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrafluorphenazin
  参考文献：
  名称：

  氟取代的非对称吩嗪：多氟偶氮苯的新合成方案

  摘要：

  据报道，在多氟偶氮苯与苯胺的反应中，在低极性溶剂中亲核芳族取代具有高邻位区域选择性。通过酸催化的电环化，邻苯胺基取代的衍生物可以很容易地转化为非对称吩嗪。吩嗪是一种有趣的化合物，因为它们具有作为生物活性分子的重要特性。此外，这些氟化吩嗪表现出有趣的光谱和电子特性，使它们成为 n 型有机半导体的候选者。此外，制备的吩嗪显示可逆还原，LUMO 和 HOMO 能级受系统非氟化环上取代基的电子性质控制。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.940

文献信息

• ORGANIC ELECTRONIC DEVICES, INCLUDING ORGANIC PHOTOVOLTAIC DEVICES, POLYMERS, AND MONOMERS
  申请人：GRENIER Christophe René Gaston

  公开号：US20120283377A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Materials for organic electronic devices including organic photovoltaic devices. An oligomer or polymer comprising: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are independently hydrogen or solubilizing groups. Monomers and ink compositions can be also prepared. The materials can be used in an OPV active layer and show excellent absorption properties with bathochromic shift.

  有机电子设备的材料，包括有机光伏器件。其中包括寡聚物或聚合物，其包括：其中R1、R2、R3和R4独立地为氢或增溶基团。也可以制备单体和墨水组合物。这些材料可以用于OPV活性层，并显示出优异的吸收性能和红移。
• US9062152B2
  申请人：——

  公开号：US9062152B2

  公开（公告）日：2015-06-23