7-Bromo-3-methylhept-1-ene | 140661-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 7-Bromo-3-methylhept-1-ene
• CAS: 140661-05-8
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: LSPLCEJMCALKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-methoxy-N-methylacetamide 、 7-Bromo-3-methylhept-1-ene 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2,5-二甲基-对苯醌 、 sodium acetate 、 9-(2,6-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-3-phenyl-9H-carbazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的叔烯丙基 C−H 键的对映收敛烷基化

  摘要：

  Pd-手性亚磷酰胺催化的外消旋叔烯丙基 C-H 键的分子间对映会聚烷基化可以方便地获得一系列具有季碳立构中心的对映体富集的烯丙基化合物。去消旋化是通过外消旋叔烯丙基 C−H 键的限速裂解生成 σ-烯丙基-Pd 物质来完成的，并且所获得的σ-烯丙基-Pd 物质的E/Z选择性通过亲核试剂显着调节非对映选择性协调启用的 S N 2′-烯丙基化途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202312547