1,4-diphenyl-1-buten-4-ol | 51751-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-diphenyl-1-buten-4-ol
• 英文别名: 1,4-Diphenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 51751-11-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: NSSMCXDOGSFREB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基(2-苯基环丙基)甲醇 在 Me₃SiN=CMe⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到1,4-diphenyl-1-buten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基四氟硼酸酯是溶剂分解反应的便捷试剂

  摘要：

  环丙基甲醇（或它们的乙酸盐）和酮分别通过高效四氟硼酸三甲基甲硅烷基酯在温和的条件下转化为均烯丙基和γ-取代的酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99942-8

文献信息

• 2,2-dihydro 2-methyl 2,2-diphenyl 3,4-methano 1,2-oxaphospholanne as new reagent for the methylenation of carbonyl compounds
  作者：H. Daniel、M. Le Corre

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84408-1

  日期：1986.1

  2,2-dihydro 2-methyl 2,2-diphenyl 3,4 methano 1,2 oxaphospholanne is effective for the methylenation of carbonyl compounds without base and solvent.

  2,2-二氢2-甲基2,2-二苯基3,4-甲基1,2氧杂磷腈在不使用碱和溶剂的情况下对羰基化合物的亚甲基化有效。
• Method for Forming Allylic Alcohols
  申请人：Denmark Scott E.

  公开号：US20140031562A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A method of performing a chemical reaction includes reacting an allyl donor and a substrate in a reaction mixture, and forming a homoallylic alcohol in the reaction mixture. The substrate may be an aldehyde or a hemiacetal. The reaction mixture includes a ruthenium catalyst, carbon monoxide at a level of at least 1 equivalent relative to the substrate, and water at a level of at least 1 equivalent relative to the substrate, and an amine at a level of from 0 to 0.5 equivalent relative to the substrate. The reaction mixture may also include a halide, and the equivalents of the amine may be similar to those of the halide. The reacting includes maintaining the reaction mixture at a temperature of at least 40° C. The method may be catalytic in metal, environmentally benign, amenable to large-scale applications, and applicable to a wide range of substrates.

  一种进行化学反应的方法包括在反应混合物中反应烯丙基供体和底物，并在反应混合物中形成同烯丙基醇。底物可以是醛或半缩醛。反应混合物包括一种钌催化剂，一定量的一氧化碳（相对于底物至少1当量），一定量的水（相对于底物至少1当量）和一定量的胺（相对于底物从0到0.5当量）。反应混合物还可以包括卤化物，胺的当量可以与卤化物的当量类似。反应包括将反应混合物保持在至少40°C的温度下。该方法可能是金属催化的，对环境友好，适用于大规模应用，并适用于广泛的底物范围。
• Convergent paired electrolysis for zinc-mediated diastereoselective cinnamylation of α-amino esters
  作者：Hahyoun Park、Minjun Kim、Jungtaek Kang、Hyunjoon Song、Hyunwoo Kim

  DOI：10.1039/d3cc01197f

  日期：——

  A paired electrochemical method is presented for the one-pot synthesis of γ,δ-unsaturated α-amino esters. The method involves the in situ generation of organozinc reagents through zinc chloride reduction on the nickel cathode and the TEMPO-mediated oxidation of amino esters on the carbon anode. The presence of an ester moiety in the amine substrate was found to be crucial for achieving high diastereoselectivity

  提出了一种用于一锅法合成 γ,δ-不饱和 α-氨基酯的配对电化学方法。该方法涉及通过在镍阴极上还原氯化锌和在碳阳极上对氨基酯进行 TEMPO 介导的氧化来原位生成有机锌试剂。发现胺底物中酯部分的存在对于实现高非对映选择性至关重要。
• Fluoride ion induced reactions of organosilanes with electrophiles
  作者：Alfredo Ricci、Alessandro Degl'innocenti、Mariella Fiorenza、Maurizio Taddei、Maria A. Spartera、David R.M. Walton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86894-x

  日期：1982.1
• Zinc-promoted reactions. 8. The effect of ring strain in the reduction of 1,2-dibenzoylcycloalkanes
  作者：Maria Luisa di Vona、Luciana Luchetti、Vittorio Rosnati

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87006-x

  日期：1994.2