3-Chlorthiacyclohexan-1,1-dioxid | 38690-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 3-Chlorthiacyclohexan-1,1-dioxid
• 英文别名: 3-Chlorothiane 1,1-dioxide
• CAS: 38690-82-3
• 化学式: C₅H₉ClO₂S
• 分子量: 168.644
• InChiKey: TXSHEMQBWAKLJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlorthiacyclohexan-1,1-dioxid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 3,4-dihydro-2H-thiopyran 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  由4-和5-链烯磺酰氯形成环状砜的区域选择性

  摘要：

  烷基-4-烯磺酰氯和烷基-5-烯磺酰氯主要在自由基条件下环化，分别得到四氢噻喃-1,1-二氧化物和噻吩-1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97084-9
• 作为产物：
  描述：

  戊-4-烯-1-磺酰氯 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 作用下， 生成 3-Chlorthiacyclohexan-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  由4-和5-链烯磺酰氯形成环状砜的区域选择性

  摘要：

  烷基-4-烯磺酰氯和烷基-5-烯磺酰氯主要在自由基条件下环化，分别得到四氢噻喃-1,1-二氧化物和噻吩-1,1-二氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97084-9

文献信息

• Homolytic displacement at saturated carbon. Part 9. The reactions of trichloromethanesulfonyl chloride with pent-4-enylcobaloximes and with olefins. A novel route to (trichloroethyl)sulfolanes via an SHi mechanism
  作者：Martyn R. Ashcroft、Peter Bougeard、Adrian Bury、Christopher J. Cooksey、Michael D. Johnson、James M. Hungerford、Gary M. Lampman

  DOI：10.1021/jo00184a017

  日期：1984.5
• Culshaw, Peter N.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 8, p. 1201 - 1208
  作者：Culshaw, Peter N.、Walton, John C.

  DOI：——

  日期：——
• CULSHAW, PETER N.;WALTON, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 6433-6436
  作者：CULSHAW, PETER N.、WALTON, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——