1‐(methylsulfanyl)‐3‐phenylacetone | 86568-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1‐(methylsulfanyl)‐3‐phenylacetone
• 英文别名: 3-Methylthio-1-phenyl-2-propanone；1-(Methylthio)-3-phenylpropan-2-one；1-methylsulfanyl-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 86568-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₂OS
• 分子量: 180.271
• InChiKey: GCQCFDXXDHSNST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Bis-1-phenylpropene 在 水 、 四氯化钛 作用下， 生成 1‐(methylsulfanyl)‐3‐phenylacetone
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of α-Alkylthio-ketones (α-Sulphenylated Ketones)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30331

文献信息

• Substituted α-Sulfur Methyl Carbanions: Effective Homologating Agents for the Chemoselective Preparation of β-Oxo Thioethers from Weinreb Amides
  作者：Raffaele Senatore、Laura Ielo、Ernst Urban、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1002/ejoc.201800095

  日期：2018.6.7

  generation of α‐thiomethyllithium reagents via reductive lithiation or deprotonation followed by reaction with variously functionalized Weinreb amides represents an excellent method to access β‐oxo thioethers. The procedure is adaptable to alkyl‐ or aryl‐ thiomethyllithium conjugates. It has the advantages of conceptual simplicity and versatility of the addition of organometallics to Weinreb amides with the

  通过还原锂化或去质子化，然后与各种功能化的Weinreb酰胺反应，可以正确生成α-硫代甲基锂试剂，这是获得β-氧代硫醚的绝佳方法。该程序适用于烷基或芳基硫代甲基锂共轭物。它具有概念简单性和向Weinreb酰胺中添加有机金属化合物的多功能性，并有可能完全保留起始材料中包含的光学信息。
• MIKOLAJCZYK, M.;KIELBASINSKI, P.;GRZEJSZCZAK, S., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 4, 332-334
  作者：MIKOLAJCZYK, M.、KIELBASINSKI, P.、GRZEJSZCZAK, S.

  DOI：——

  日期：——
• US3992392A
  申请人：——

  公开号：US3992392A

  公开（公告）日：1976-11-16
• US4067875A
  申请人：——

  公开号：US4067875A

  公开（公告）日：1978-01-10
• US4080341A
  申请人：——

  公开号：US4080341A

  公开（公告）日：1978-03-21