(+/-)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-5-phenyl-3-hexanone | 54334-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-5-phenyl-3-hexanone
• 英文别名: 5-Hydroxy-2,2-dimethyl-5-phenylhexan-3-one
• CAS: 54334-71-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: MJVVTTZERBQOJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C(Solv: pentane (109-66-0))
• 沸点：
  332.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-5-phenyl-3-hexanone 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ESAFOV V. I.; SOSNOVSKIX V. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, NO 6, 1320-1321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 频哪酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (+/-)-5-hydroxy-2,2-dimethyl-5-phenyl-3-hexanone
  参考文献：
  名称：

  频哪酮锂与酮的羟醛添加：反应性主要受场效应控制

  摘要：

  测定了代表性的 α- 和 β- 杂取代的无环、环状（五元和六元）和芳香酮与频哪酮的烯醇锂在 -78 o C 的二乙醚中的相对反应性。单取代丙酮 (MeCOCH 2 X) 的反应性顺序为 X=Cl>OTBDMS>OMe>SMe>NMe 2 >CH 2 SM>H>Me，范围为 10 4

  DOI：

  10.1021/ja00057a012

文献信息

• SOSNOVSKIX V. YA.; VSHIVKOV A. A.; NADEEVA L. P., SINTEZY HA OSNOVE MAGNIJ- I TSINKORGANICH. SOEDIN. PERM, 1980, 103-106
  作者：SOSNOVSKIX V. YA.、 VSHIVKOV A. A.、 NADEEVA L. P.

  DOI：——

  日期：——
• Aldol additions of pinacolone lithium enolate with ketones: reactivities governed predominantly by field effects
  作者：Goutam Das、Edward R. Thornton

  DOI：10.1021/ja00057a012

  日期：1993.2

  The relative reactivities of representative α- and β-heterosubstituted acyclic, cyclic (five- and six-membered), and aromatic ketones with the lithium enolate of pinacolone in diethyl ether at -78 o C were determined. The order of reactivitiesof monosubstituted acetones (MeCOCH 2 X) is X=Cl>OTBDMS>OMe>SMe>NMe 2 >CH 2 SM>H>Me and spans a range of 10 4

  测定了代表性的 α- 和 β- 杂取代的无环、环状（五元和六元）和芳香酮与频哪酮的烯醇锂在 -78 o C 的二乙醚中的相对反应性。单取代丙酮 (MeCOCH 2 X) 的反应性顺序为 X=Cl>OTBDMS>OMe>SMe>NMe 2 >CH 2 SM>H>Me，范围为 10 4
• ESAFOV V. I.; SOSNOVSKIX V. YA., ZH. ORGAN. XIMII, 1979, 15, NO 6, 1320-1321
  作者：ESAFOV V. I.、 SOSNOVSKIX V. YA.

  DOI：——

  日期：——