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2-hydroxy-3-(phenylmethyl)-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one | 97174-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxy-3-(phenylmethyl)-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one
英文别名
3-Benzylmalonyl-2-amino-pyridin;2-Hydroxy-3-benzyl-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidinon-(4);3-benzyl-2-hydroxy-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one;3-benzyl-2-hydroxypyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
2-hydroxy-3-(phenylmethyl)-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one化学式
CAS
97174-77-1
化学式
C15H12N2O2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
AMNSPUGKYJSVEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-3-(phenylmethyl)-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidin-4-one2-(chloromethyl)-6-methoxy-4-(1-methylethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxidecaesium carbonate 作用下, 生成 3-Benzyl-2-(4-isopropyl-6-methoxy-1,1,3-trioxo-1,3-dihydro-1λ6-benzo[d]isothiazol-2-ylmethoxy)-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    一类新型的环状β-二羰基离去基团及其在设计苯并异噻唑酮类人白细胞弹性蛋白酶抑制剂中的用途。
    摘要:
    已经提出人白细胞弹性蛋白酶(HLE)是肺气肿的主要介体,并且该酶的抑制剂在肺气肿和其他肺部疾病的治疗中应该是有效的。我们发现了一类新的脂环族和杂环离去基团,它们具有一个共同的结构特征,即环状β-二羰基。离开小组的这种设计概念以前没有被报道过。已经建立了结构-活性关系,并且该概念扩展到几种类型的脂环族和杂环β-二羰基系统。这项工作导致鉴定出强效(K * i为0.066 nM)和组织稳定(体外:血液t1 / 2 = 160分钟,肝脏t1 / 2> 240分钟)苯并异噻唑酮HLE抑制剂WIN 65936(13b)。
    DOI:
    10.1021/jm00023a008
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文献信息

  • A Novel Class of Cyclic .beta.-Dicarbonyl Leaving Groups and Their Use in the Design of Benzisothiazolone Human Leukocyte Elastase Inhibitors
    作者:Dennis J. Hlasta、James H. Ackerman、John J. Court、Robert P. Farrell、Judith A. Johnson、James L. Kofron、David T. Robinson、Timothy G. Talomie、Richard P. Dunlap、Catherine A. Franke
    DOI:10.1021/jm00023a008
    日期:1995.11
    Human leukocyte elastase (HLE) has been proposed to be a primary mediator of pulmonary emphysema, and inhibitors of this enzyme should be effective in the treatment of emphysema and other pulmonary diseases. We have discovered a novel class of alicyclic and heterocyclic leaving groups which share one common structural feature, a cyclic beta-dicarbonyl. This design concept for leaving groups has not
    已经提出人白细胞弹性蛋白酶(HLE)是肺气肿的主要介体,并且该酶的抑制剂在肺气肿和其他肺部疾病的治疗中应该是有效的。我们发现了一类新的脂环族和杂环离去基团,它们具有一个共同的结构特征,即环状β-二羰基。离开小组的这种设计概念以前没有被报道过。已经建立了结构-活性关系,并且该概念扩展到几种类型的脂环族和杂环β-二羰基系统。这项工作导致鉴定出强效(K * i为0.066 nM)和组织稳定(体外:血液t1 / 2 = 160分钟,肝脏t1 / 2> 240分钟)苯并异噻唑酮HLE抑制剂WIN 65936(13b)。
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