4-fluorophenyl trifluoromethanesulfinate | 655226-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenyl trifluoromethanesulfinate
• 英文别名: (4-Fluorophenyl) trifluoromethanesulfinate
• CAS: 655226-88-3
• 化学式: C₇H₄F₄O₂S
• 分子量: 228.167
• InChiKey: GHSPRHUVERUTSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyl trifluoromethanesulfinate 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到2-hydroxy-5-fluorophenyl trifluoromethanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Thia-Fries rearrangement of aryl triflinates to trifluoromethanesulfinylphenols

  摘要：

  Aryl trillinates are transformed to trifluoromethanesulfinylphenols in the presence of aluminum trichloride in dichloromethane at room temperature according to a thia-Fries rearrangement process. Rigorous exclusion of oxygen is necessary in order to avoid the formation of 2,2'-dihydroxybiaryls as secondary products. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00106-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 三氟甲基亚硫酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.61 g的产率得到4-fluorophenyl trifluoromethanesulfinate
  参考文献：
  名称：

  Thia-Fries rearrangement of aryl triflinates to trifluoromethanesulfinylphenols

  摘要：

  Aryl trillinates are transformed to trifluoromethanesulfinylphenols in the presence of aluminum trichloride in dichloromethane at room temperature according to a thia-Fries rearrangement process. Rigorous exclusion of oxygen is necessary in order to avoid the formation of 2,2'-dihydroxybiaryls as secondary products. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00106-4

文献信息

• Thia-Fries rearrangement of aryl triflinates to trifluoromethanesulfinylphenols
  作者：Ximin Chen、Marc Tordeux、Jean-Roger Desmurs、Claude Wakselman

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00106-4

  日期：2003.9

  Aryl trillinates are transformed to trifluoromethanesulfinylphenols in the presence of aluminum trichloride in dichloromethane at room temperature according to a thia-Fries rearrangement process. Rigorous exclusion of oxygen is necessary in order to avoid the formation of 2,2'-dihydroxybiaryls as secondary products. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.