Methyl 2-[2-(2,2-dimethylpropoxycarbothioylsulfanyl)-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate | 1269812-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Methyl 2-[2-(2,2-dimethylpropoxycarbothioylsulfanyl)-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 1269812-08-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: NIGLPMYWRWRXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-(2,2-dimethylpropoxycarbothioylsulfanyl)-4-oxoazetidin-1-yl]-2-oxoacetate 在 过氧化双月桂酰 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 C₂₁H₃₅NO₄S₂
  参考文献：
  名称：

  A Flexible Route to 4-Substituted β-Lactams

  摘要：

  A variety of 4-substituted beta-lactams can be readily prepared by the radical addition-transfer of 4-S-xanthyl-azetidinones to unactivated olefins. For this radical chain process to operate efficiently it is necessary to place an acyl group on the nitrogen of the azetidinone ring.

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)39

文献信息

• A Flexible Route to 4-Substituted β-Lactams
  作者：Samir Z. Zard、Béatrice Quiclet-Sire

  DOI：10.3987/com-10-s(e)39

  日期：——

  A variety of 4-substituted beta-lactams can be readily prepared by the radical addition-transfer of 4-S-xanthyl-azetidinones to unactivated olefins. For this radical chain process to operate efficiently it is necessary to place an acyl group on the nitrogen of the azetidinone ring.