2-[(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxon-5-yl)-2(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol | 603962-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2-[(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxon-5-yl)-2(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol
• 英文别名: 2-[(2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol；2-[2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol
• CAS: 603962-35-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄
• 分子量: 239.271
• InChiKey: YWWMGXGZLQWZGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxon-5-yl)-2(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol 以100的产率得到methanesulfonic Acid 2-[(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-amino]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesizing N-aryl piperazines with chiral N′-1-[benzoyl(2-pyridyl)amino]-2-propane substitution

  摘要：

  一种制备具有手性N′-1-[苯甲酰(2-吡啶基)氨基]-2-丙烷侧链的N-芳基哌嗪的方法，其结构如下式所示，并制备其中间体化合物。在该过程中，通过哌嗪环形成步骤引入手性，并通过取代引入2-氨基吡啶基。所得的N,N′-二取代哌嗪在5HT受体上对中枢神经系统产生作用。

  公开号：

  US06713626B2
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-5-yl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到2-[(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxon-5-yl)-2(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N1-(2'-pyridyl)-1,2-propanediamine sulfamic acid and its use in the synthesis of biologically active piperazines

  摘要：

  通过将式I化合物与NH2R′1反应制备出一种II式的N1-(2′-吡啶基)-1,2-烷二胺磺酸的方法，其中R和R′如规范中定义。该发明还包括II式化合物及其光学异构体。II式化合物是一种中间体，用于制备在5-HT1A受体上活性的手性哌嗪衍生物。

  公开号：

  US20030204087A1

文献信息

• Process for synthesizing N-aryl piperazines with chiral N'-1-[benzoyl(2-pyridyl)amino]-2-propane substitution
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030187265A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A process for formation of N-aryl piperazines with chiral N′-1-[benzoyl(2-pyridyl)amino]-2-propane side-chains having the structure shown in formula below, and for making intermediate compounds therefor. 1 In this process, chirality is introduced at the piperazine ring formation step and 2-aminopyridyl substitution is incorporated via displacement. The resulting N,N′ disubstituted piperazines act on the central nervous system at 5HT receptors.

  一种形成具有手性N′-1-[苯甲酰(2-吡啶基)氨基]-2-丙烷侧链的N-芳基哌嗪的过程，其结构如下式所示，并用于制备其中间体化合物。在这个过程中，在哌嗪环形成步骤引入手性，并通过置换结合2-氨基吡啶基。所得的N,N′-二取代哌嗪在5HT受体上对中枢神经系统产生作用。
• Process for preparing N-aryl-piperazine derivatives
  申请人：Chan Wai-Yin Anita

  公开号：US20050209245A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Processes for preparing N-aryl-piperazine derivatives of formula I particularly (R)-4-cyano-N-[2-[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-5-yl)-1-piperazinyl-propyl]-N-(2-pyridinyl)-benzamide, are disclosed. Compositions comprising N-aryl-piperazine derivatives and low levels of common impurities are also disclosed. In addition, products produced by the process are disclosed.

  本发明揭示了制备公式I中的N-芳基哌嗪衍生物的方法，特别是(R)-4-氰基-N-[2-[4-(2,3-二氢-1,4-苯并二氧杂环[5.4]己-5-基)-1-哌嗪基丙基]-N-(2-吡啶基)苯甲酰胺。此外，还揭示了含有N-芳基哌嗪衍生物和低水平常见杂质的组合物。此外，还揭示了通过该方法生产的产品。
• Process for synthesizing N-aryl piperazines with chiral N′-1-[benzoyl(2-pyridyl)amino]-2-propane substitution
  申请人：Wyeth

  公开号：US07091349B2

  公开（公告）日：2006-08-15

  A process for formation of N-aryl piperazines with chiral N′-1-[benzoyl(2-pyridyl)amino]-2-propane side-chains having the structure shown in formula below, and for making intermediate compounds therefor. In this process, chirality is introduced at the piperazine ring formation step and 2-aminopyridyl substitution is incorporated via displacement. The resulting N, N′ disubstituted piperazines act on the central nervous system at 5HT receptors.

  一种制备具有手性N'-1-[苯甲酰(2-吡啶基)氨基]-2-丙烷侧链的N-芳基哌嗪的方法，其结构如下式所示，并用于制备中间化合物。在该过程中，通过哌嗪环形成步骤引入手性，并通过取代引入2-氨基吡啶基。所得的N，N'-双取代哌嗪在5HT受体上对中枢神经系统产生作用。
• Preparation of 2-((2,3- dihydro-benzo(1,4) dioxin-5-YL)-(2-hydroxyethyl)-amino)-ethanol and related intermediates
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1801103A1

  公开（公告）日：2007-06-27

  Processes for preparing 2-[(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-5-yl)-(2-hydroxyethyl)-amino]-ethanol and related intermediates are described. 2-[(2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-5-yl)-(2-hydroxyethyl)-amino]-ethanol is an intermediate useful for making chiral piperazine derivatives which are active at the 5-HT1A receptor.

  描述了制备 2-[(2,3-二氢苯并[1,4]二恶英-5-基)-(2-羟乙基)-氨基]-乙醇及相关中间体的工艺。2-[(2,3-二氢苯并[1,4]二恶英-5-基)-(2-羟乙基)-氨基]-乙醇是一种用于制造对 5-HT1A 受体有活性的手性哌嗪衍生物的中间体。
• J. Med. Chem. 2005, 48, 3467-3470
  作者：

  DOI：——

  日期：——