4,5-dimethyl-1,3-dioxolane (trans) | 930-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 4,5-dimethyl-1,3-dioxolane (trans)
• 英文别名: (R,R)-4,5-dimethyl-[1,3]dioxolane；(R,R)-4,5-Dimethyl-[1,3]dioxolan；trans-4,5-Dimethyl-1,3-dioxolan；(4R,5R)-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 930-47-2；1072-57-7；17226-22-1；28071-72-9
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• 分子量: 102.133
• InChiKey: GGQOXKOHMFKMLR-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethyl-1,3-dioxolane (trans) 、 三乙基硅烷 在 镍 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-methoxy-2-(triethylsiloxy)butane
  参考文献：
  名称：

  Mel'nitskii, I. A.; Kirilyuk, B. A.; Kiladze, T. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 331 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇 、 乙酸氯甲酯 生成 4,5-dimethyl-1,3-dioxolane (trans)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Configuration of D(-)-4,5-Dimethyl-1,3-dioxolane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01619a030

文献信息

• Preparation and Hydrolysis of Some Acetals and Esters of D(—)-2,3-Butanediol
  作者：H. K. Garner、H. J. Lucas

  DOI：10.1021/ja01168a033

  日期：1950.12
• Neish; Macdonald, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1947, vol. 25, p. 70,71, 75
  作者：Neish、Macdonald

  DOI：——

  日期：——
• GIBAS, M.;LUKASZCZYK, J.;OGOREK, J.;JEDLINSKI, Z., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 7-8, 1737-1739
  作者：GIBAS, M.、LUKASZCZYK, J.、OGOREK, J.、JEDLINSKI, Z.

  DOI：——

  日期：——
• MELNITSKIJ, I. A.;KIRILYUK, B. A.;KILADZE, T. K.;KANTOR, E. A.;RAXMANKULO+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 2, 372-375
  作者：MELNITSKIJ, I. A.、KIRILYUK, B. A.、KILADZE, T. K.、KANTOR, E. A.、RAXMANKULO+

  DOI：——

  日期：——
• Mel'nitskii, I. A.; Kirilyuk, B. A.; Kiladze, T. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 2, p. 331 - 334
  作者：Mel'nitskii, I. A.、Kirilyuk, B. A.、Kiladze, T. K.、Kantor, E. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——