2-[1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-1,3,2-benzodioxaphospholene | 862731-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-1,3,2-benzodioxaphospholene
• 英文别名: 2-[1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-1,3,2-benzodioxaphosphole；2-[1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-1,3,2-benzodioxaphosphole
• CAS: 862731-92-8
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃O₃P
• 分子量: 348.646
• InChiKey: WKEFNXNWRKNJNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-1,3,2-benzodioxaphospholene 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 二氯甲烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)RhCl2(2-(1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,2-benzodioxaphospholene)]*0.5CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  新型α-氟化环状亚磷酸酯和次膦酸酯配体及其Rh络合物作为加氢甲酰化反应的合适催化剂

  摘要：

  使用> PCl或> PN <物质和外消旋氟化醇合成了带有三氟甲基或五氟苯基的新型新型不对称环状亚磷酸酯和次膦酸酯配体。将P-配体转化为Rh III（L）（Cp ∗）Cl 2型（其中L =亚磷酸酯或次亚膦酸酯）的配合物，在两种情况下，通过X射线分析评估了它们的立体结构。这些配合物与由Rh（CO）2（acac）前体和相应配体形成的原位系统一起在苯乙烯的加氢甲酰化中进行了测试。两种系统在100°C时均具有出色的加氢甲酰化活性。使用Rh I 在原位系统中，分别在100和40°C下获得对分支醛（2-苯基-丙醛）的中等和高区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.038
• 作为产物：
  描述：

  a-丙烯酸氯甲酯 、 1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氟乙醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-[1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]-1,3,2-benzodioxaphospholene
  参考文献：
  名称：

  新型α-氟化环状亚磷酸酯和次膦酸酯配体及其Rh络合物作为加氢甲酰化反应的合适催化剂

  摘要：

  使用> PCl或> PN <物质和外消旋氟化醇合成了带有三氟甲基或五氟苯基的新型新型不对称环状亚磷酸酯和次膦酸酯配体。将P-配体转化为Rh III（L）（Cp ∗）Cl 2型（其中L =亚磷酸酯或次亚膦酸酯）的配合物，在两种情况下，通过X射线分析评估了它们的立体结构。这些配合物与由Rh（CO）2（acac）前体和相应配体形成的原位系统一起在苯乙烯的加氢甲酰化中进行了测试。两种系统在100°C时均具有出色的加氢甲酰化活性。使用Rh I 在原位系统中，分别在100和40°C下获得对分支醛（2-苯基-丙醛）的中等和高区域选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.038

文献信息

• Novel α-fluorinated cyclic phosphite and phosphinite ligands and their Rh-complexes as suitable catalysts in hydroformylation
  作者：Irina Odinets、Tamás Kégl、Elena Sharova、Oleg Artyushin、Evgenii Goryunov、Galina Molchanova、Konstantin Lyssenko、Tatyana Mastryukova、Gerd-Volker Röschenthaler、György Keglevich、László Kollár

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.04.038

  日期：2005.7

  Asymmetrical cyclic phosphite and phosphinite ligands of a novel type bearing either trifluoromethyl or pentafluorophenyl group were synthesized using >PCl or >PN< species and racemic fluorinated alcohols. The P-ligands were converted to complexes of RhIII(L)(Cp∗)Cl2 type (where L = phosphite or phosphinite) and, in two instances, their stereostructures were evaluated by X-ray analysis. These complexes

  使用> PCl或> PN <物质和外消旋氟化醇合成了带有三氟甲基或五氟苯基的新型新型不对称环状亚磷酸酯和次膦酸酯配体。将P-配体转化为Rh III（L）（Cp ∗）Cl 2型（其中L =亚磷酸酯或次亚膦酸酯）的配合物，在两种情况下，通过X射线分析评估了它们的立体结构。这些配合物与由Rh（CO）2（acac）前体和相应配体形成的原位系统一起在苯乙烯的加氢甲酰化中进行了测试。两种系统在100°C时均具有出色的加氢甲酰化活性。使用Rh I 在原位系统中，分别在100和40°C下获得对分支醛（2-苯基-丙醛）的中等和高区域选择性。