3-[(4-Bromophenyl)diazenyl]-4-hydroxypent-3-en-2-one | 756528-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-Bromophenyl)diazenyl]-4-hydroxypent-3-en-2-one
• 英文别名: 3-[(4-bromophenyl)diazenyl]-4-hydroxypent-3-en-2-one
• CAS: 756528-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₂
• 分子量: 283.125
• InChiKey: XGXALYWZPJNRHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Bromophenyl)diazenyl]-4-hydroxypent-3-en-2-one 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 methyl 3-(n-chloropropyl)-4,6-dimethyl-5-(4’-bromophenyl)diazenylsalicylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Diaryldiazenes by Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 2-Aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1- ones

  摘要：

  1,3-双（硅烷氧基）-1,3-丁二烯与 2-芳基偶氮-3-硅烷氧基-2-烯-1-酮的正式[3+3]环化反应产生了多种官能化二芳基偶氮。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-3198
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基戊-3-烯-2-酮 、 4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-[(4-Bromophenyl)diazenyl]-4-hydroxypent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Diaryldiazenes by Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 2-Aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1- ones

  摘要：

  1,3-双（硅烷氧基）-1,3-丁二烯与 2-芳基偶氮-3-硅烷氧基-2-烯-1-酮的正式[3+3]环化反应产生了多种官能化二芳基偶氮。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-3198

文献信息

• Synthesis of Functionalized Diaryldiazenes by Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 2-Aryldiazenyl-3-silyloxy-2-en-1- ones
  作者：Jennifer Hefner、Simone Ladzik、Martin Hein、Manuela Harms、Michael Lalk、Nazken Kelzhanova、Amanzhan T. Saginayev、Qamar Rahman、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.5560/znb.2014-3198

  日期：2014.8.1

  The formal [3+3] cyclization of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 2-aryldiazenyl-3-silyloxy- 2-en-1-ones afforded a variety of functionalized diaryl-diazenes.

  1,3-双（硅烷氧基）-1,3-丁二烯与 2-芳基偶氮-3-硅烷氧基-2-烯-1-酮的正式[3+3]环化反应产生了多种官能化二芳基偶氮。