1-[5,5,8,8-tetramethyl-4-(2-methoxyethoxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl]prop-2-ynyl-1-ol | 853410-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-[5,5,8,8-tetramethyl-4-(2-methoxyethoxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl]prop-2-ynyl-1-ol
• 英文别名: 1-[4-(2-Methoxyethoxy)-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]prop-2-yn-1-ol；1-[4-(2-methoxyethoxy)-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 853410-66-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: QVPWGGJLEWTLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5,5,8,8-tetramethyl-4-(2-methoxyethoxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl]prop-2-ynyl-1-ol 、 4-碘苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以83%的产率得到4-{3-hydroxy-3-[4-(2-methoxyethoxy)-5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl]prop-1-ynyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE ACTIVATORS OF THE RAR RECEPTORS, USE IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS RAR S'UTILISANT EN MEDECINE ET EN COSMETIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005056510A3
• 作为产物：
  描述：

  5,5,8,8-tetramethyl-4-(2-methoxyethoxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde 、 乙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到1-[5,5,8,8-tetramethyl-4-(2-methoxyethoxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphth-2-yl]prop-2-ynyl-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE ACTIVATORS OF THE RAR RECEPTORS, USE IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS ACTIVATEURS DES RECEPTEURS RAR S'UTILISANT EN MEDECINE ET EN COSMETIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2005056510A3

文献信息

• Novel ligand activators of the RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic applications thereof
  申请人：Biadatti Thibaud

  公开号：US20070117761A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radicals of formulae (a)-(c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively into cosmetic compositions.

  具有结构式（I）的新型配体化合物： 其中：Ar是从以下公式（a）-（c）的基团中选择的基团： 可以制成适用于人类或兽医药物管理的制药组合物，或者制成化妆品组合物。
• NOVEL LIGAND ACTIVATORS OF THE RAR RECEPTORS AND PHARMACEUTICAL/COSMETIC APPLICATIONS THEREOF
  申请人：BIADATTI Thibaud

  公开号：US20120214869A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  Novel ligand compounds having the structural formula (I): in which: Ar is a radical selected from among the radicals of formulae (a)-(c) below: are formulated into pharmaceutical compositions suited for administration in human or veterinary medicine, or, alternatively into cosmetic compositions.

  具有结构式（I）的新型配体化合物，其中：Ar是从以下式（a）-（c）的基团中选择的基团：制备成适用于人类或兽医药物管理的制剂，或者制备成化妆品制剂。
• NOVEL LIGANDS THAT ARE ACTIVATORS OF THE RAR RECEPTORS, USE IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：EP1694627A2

  公开（公告）日：2006-08-30
• US7767650B2
  申请人：——

  公开号：US7767650B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• US8188106B2
  申请人：——

  公开号：US8188106B2

  公开（公告）日：2012-05-29