(1-dimethoxyphosphorylethyl)pyrocatechol phosphite | 16278-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (1-dimethoxyphosphorylethyl)pyrocatechol phosphite
• 英文别名: 2-(1-Dimethoxyphosphorylethoxy)-1,3,2-benzodioxaphosphole
• CAS: 16278-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆P₂
• 分子量: 292.165
• InChiKey: FICKYPUUKDJMMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  a-丙烯酸氯甲酯 、 乙醛 、 三甲氧基磷 生成 (1-dimethoxyphosphorylethyl)pyrocatechol phosphite
  参考文献：
  名称：

  Process of preparing organic phosphorus compounds

  摘要：

  公开号：

  US03014944A1

文献信息

• Reaction of P(III) chlorides with aldehydes: II. Reaction of primary intermediates with aprotic nucleophiles: Ethylene oxide, acetals, trialkyl orthoformates, and trialkyl phosphites
  作者：M. B. Gazizov、R. A. Khairullin、R. F. Karimova

  DOI：10.1134/s1070363213120116

  日期：2013.12

  Structure of primary intermediates of the reaction of P(III) chlorides with aliphatic aldehydes was confirmed by their reactions with such aprotic reagents like ethylene oxide, trialkyl phosphites, acetals, and trialkyl orthoformates. Principle difference in the reactions of these nucleophiles with intermediates containing active chlorine atom at P(III) and those not containing was established. The

  P（III）氯化物与脂族醛反应的主要中间体的结构已通过其与非质子传递剂（如环氧乙烷，亚磷酸三烷基酯，缩醛和原甲酸三烷基酯）的反应得到证实。确定了这些亲核试剂与在P（III）处含有活性氯原子的中间体和不含有这些中间体的反应的原理差异。前者以及所有其他P（III）氯化物直接与亲核试剂反应，而后者缓慢分解为醛和P（III）氯化物，后者与亲核试剂反应。
• Process of preparing organic phosphorus compounds
  申请人：MONSANTO CHEMICALS

  公开号：US03014944A1

  公开（公告）日：1961-12-26