N2-[1-hexadecyl]-N6-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]pyridine-2,6-dicarboxamide | 1361392-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N2-[1-hexadecyl]-N6-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• 英文别名: (R)-C10H7CH(CH3)NHC(O)C5NH3C(O)NHC16H33；2-N-hexadecyl-6-N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
• CAS: 1361392-28-0
• 化学式: C₃₅H₄₉N₃O₂
• 分子量: 543.793
• InChiKey: XOGQAYOJLPGTGT-MUUNZHRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-[1-hexadecyl]-N6-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]pyridine-2,6-dicarboxamide 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 以 甲醇 为溶剂， 生成 Eu((R)-C10H7CH(CH3)NHC(O)C5NH3C(O)NHC16H33)3(CF3SO3)3
  参考文献：
  名称：

  由光学活性和两亲性基于EuIII的自组装复合物形成的Langmuir-Blodgett膜的圆偏振镧系元素发光

  摘要：

  union联合：描述了euro（III）定向合成手性两亲性自组装复合物的发展过程。这些系统在石英载玻片上形成稳定的Langmuir-Blodgett（LB）膜，以提供稳定的单层膜，该膜表现出LB膜的时延Eu III中心发射和圆偏振发光（CPL）的第一个示例。

  DOI：

  10.1002/anie.201106863
• 作为产物：
  描述：

  十六胺 、 (R)-6-((1-(naphthalen-1-yl)ethyl)carbamoyl)pyridine-2-(carboxylic acid) 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.0h， 以74%的产率得到N2-[1-hexadecyl]-N6-[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]pyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  由光学活性和两亲性基于EuIII的自组装复合物形成的Langmuir-Blodgett膜的圆偏振镧系元素发光

  摘要：

  union联合：描述了euro（III）定向合成手性两亲性自组装复合物的发展过程。这些系统在石英载玻片上形成稳定的Langmuir-Blodgett（LB）膜，以提供稳定的单层膜，该膜表现出LB膜的时延Eu III中心发射和圆偏振发光（CPL）的第一个示例。

  DOI：

  10.1002/anie.201106863

文献信息

• Chiral luminescent lanthanide complexes possessing strong (samarium, Sm^III) circularly polarised luminescence (CPL), and their self-assembly into Langmuir–Blodgett films
  作者：Dawn E. Barry、Jonathan A. Kitchen、Laszlo Mercs、Robert D. Peacock、Martin Albrecht、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1039/c9dt02003a

  日期：——

  SmIII), to the lanthanide centre upon complexation with high dissymmetry factor values for the SmIII complexes obtained (glum = −0.44 and 0.29 and 0.45 and −0.23 for the 4G5/2 → 6H5/2 and the 4G5/2 → 6H7/2 transitions of Sm·13 and Sm·23, respectively). The ability of the complexes to form stable Langmuir monolayers at the air–water interface was also established while Langmuir–Blodgett films of Tb·L3 and

  在CH中研究了手性两亲性2,6-吡啶二羧酸基配体1和2与各种Ln（CF 3 SO 3）3（Ln = Tb III，Sm III，Lu III，Dy III）盐的镧系元素定向自组装3 CN，并在溶液中形成预期的1：3和1：1 Ln：配体物种进行评估。配体的手性得以保留和转移，如圆二色性（CD）和圆偏振发光（CPL）测量所描绘的（对于Tb III和Sm III）到镧系元素中心时，对于获得的Sm III络合物具有高的不对称因子值（对于4 G 5/2 → 6 H 5/2和4 G 5， g lum = -0.44和0.29和0.45和-0.23）分别为Sm· 1 3和Sm· 2 3的/ 2 → 6 H 7/2跃迁。还确定了复合物在空气-水界面处形成稳定的Langmuir单层膜的能力，而Langmuir-Blodgett膜具有Tb· L 3和Sm· L 3的能力。 表现出镧系元素发光。
• Near Infrared (NIR) Lanthanide Emissive Langmuir–Blodgett Monolayers Formed Using Nd(III) Directed Self-Assembly Synthesis of Chiral Amphiphilic Ligands
  作者：Dawn E. Barry、Jonathan A. Kitchen、Martin Albrecht、Stephen Faulkner、Thorfinnur Gunnlaugsson

  DOI：10.1021/la402274s

  日期：2013.9.10

  chiral amphiphilic lanthanide-directed self-assembled Nd(III) complexes (Nd.13 and Nd.23) into stable Langmuir monolayers, and the subsequent Langmuir–Blodgett film formation of these, is described. The photophysical properties of the enantiomeric pair of ligands 1 and 2 in the presence of Nd(CF3SO3)3 were also investigated in CH3CN solutions using UV–vis, fluorescence, and lanthanide luminescence spectroscopies

  描述了将手性两亲性镧系元素定向的自组装 Nd(III) 配合物（Nd.1 3和Nd.2 3）掺入稳定的 Langmuir 单分子层，以及随后的 Langmuir-Blodgett 薄膜形成。在 Nd(CF 3 SO 3 ) 3存在下对映体对配体1和2的光物理性质也在 CH 3 CN 溶液中使用紫外可见、荧光和镧系元素发光光谱进行了研究。对由此产生的自组装过程的分析表明，溶液中形成了两种主要物质，1:1 和 1:3 Nd:L自组装配合物，后者是添加 0.33 当量 Nd(III) 后的主要物种。还评估了Nd.1 3和Nd.2 3在 CH 3 OH 和 CD 3 OD 和 CH 3 CN 中的激发态寿命测量。溶液中自组装的形成也通过观察圆二色性（CD）光谱的变化来监测；并且在光谱中观察到 1:3 和其他化学计量之间存在很大差异，从而可以与这些系统的发射研究中看到的相关。表面压力 - 面积和表面压力