1-methyl-3-(dimethylamino)-4-phenyl-β-azetidinone | 106501-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 1-methyl-3-(dimethylamino)-4-phenyl-β-azetidinone
• 英文别名: 1-methyl-3-(dimethylamino)-4-phenyl-2-azetidinone；3-Dimethylamino-1-methyl-4-phenylazetidin-2-one；3-(dimethylamino)-1-methyl-4-phenylazetidin-2-one
• CAS: 106501-83-1；106501-84-2；134905-42-3；134905-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: BKGCSGAWNBZMKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl[(N,N-diphenylamino)methylene]chromium(0) 、 苯亚甲基甲胺 以 乙腈 为溶剂， 以79%的产率得到1-methyl-3-(dimethylamino)-4-phenyl-β-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  五羰基铬卡宾配合物的 Chromium-53 核磁共振研究

  摘要：

  记录了 46 种铬-卡宾配合物的 {sup 53}Cr NMR 光谱，并报告了化学位移和线宽数据，以及相关的红外、紫外可见和 {sup 13}C NMR 光谱数据。{sup 53}Cr 化学位移与卡宾配体的供体-受体性质非常相关，并且对杂原子与卡宾碳的 {pi} 重叠效率的空间影响非常敏感。{delta}({sup 53}Cr) 与亚胺形成{β}-内酰胺的反应性没有相关性，但线宽似乎与反应性有关。初步尝试利用{sup 53}Cr NMR 数据来指导铬-卡宾配合物的合成利用。5 个参考文献，49 个图，1 个标签。

  DOI：

  10.1021/ja00233a018

文献信息

• Synthesis and molecular structures of novel .alpha.-amino organoaluminum ester enolates. Key intermediates in the selective formation of trans-3-amino-2-azetidinones
  作者：Fred H. Van der Steen、Guido P. M. Van Mier、Anthony L. Spek、Jan Kroon、Gerard Van Koten

  DOI：10.1021/ja00015a031

  日期：1991.7

  Full-matrix least-squares refinement on F converged at R = 0.05 1 and R, = 0.043. The structures of enolates 3 and 3’ in solution as well as the reactions of these enolates with imines 4 is discussed. It is shown that both dimeric enolates 3 as well as monomeric adducts 3’ may act as the reactive intermediates in the one-pot synthesis of 3-amino-2-azetidinones 5 and 6, which is characterized by the reactions

  本文介绍了新型α-氨基二烷基铝酯烯醇化物的合成、表征和合成应用。使用简单的亚胺，当存在（少量）过量的二烷基氯化铝时，这些原位制备的铝烯醇化物以优异的产率提供具有良好 de's (72-92%) 的反式-3-氨基-2-氮杂环丁酮 5 和 6。LiO(RO)C=C(H)NR1R2（2，R=R1=R2=烷基）与（R3）2AlCl（R3=烷基）的金属转移得到纯的（R3），Al0（RO）C=C（H） NR1R2 (3) 的定量收率。在加入第二当量的 (R3),AICI 后，形成稳定的加合物 (R3),Al0[(RO)C=C(H)NR1R2]+AI(R3)2Cl(3')。在两种类型的烯醇化物中，酯烯醇化物阴离子是通过 AI-0 和配价 AI-N 键与金属中心结合的 N,O-螯合物。因此，这些烯醇的构型是 Z。3b (R = R' = R2 = R3 = Me) 的晶体结构测定显示二聚体缔合物，具有平面骨架，由两个对称相关的
• Chromium-53 nuclear magnetic resonance studies of pentacarbonylchromium carbene complexes
  作者：Andreas. Hafner、Louis S. Hegedus、Guy. DeWeck、Bruce. Hawkins、Karl H. Doetz

  DOI：10.1021/ja00233a018

  日期：1988.12

  The sup 53}Cr NMR spectra of 46 chromium-carbene complexes were recorded, and chemical shift and line width data are reported, along with associated infrared, uv-visible, and sup 13}C NMR spectroscopic data. The sup 53}Cr chemical shifts correlated very well with the donor-acceptor properties of the carbene ligand and were quite sensitive to steric influences on efficiency of pi}-overlap of the

  记录了 46 种铬-卡宾配合物的 sup 53}Cr NMR 光谱，并报告了化学位移和线宽数据，以及相关的红外、紫外可见和 sup 13}C NMR 光谱数据。sup 53}Cr 化学位移与卡宾配体的供体-受体性质非常相关，并且对杂原子与卡宾碳的 pi} 重叠效率的空间影响非常敏感。delta}(sup 53}Cr) 与亚胺形成β}-内酰胺的反应性没有相关性，但线宽似乎与反应性有关。初步尝试利用sup 53}Cr NMR 数据来指导铬-卡宾配合物的合成利用。5 个参考文献，49 个图，1 个标签。