1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isoquinoline | 17583-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(1H-benzimidazol-2-yl)isoquinoline
• CAS: 17583-61-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃
• 分子量: 245.283
• InChiKey: FMRHCOLMWWWTMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) 、 1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isoquinoline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-COORDINATE COPPER (I) - CARBENE COMPLEXES
  [FR] COMPLEXES CUIVRE (I)-CARBÈNE DE NOMBRE DE COORDINATION 3

  摘要：

  提供了一种新型荧光三角形铜卡宾配合物。该配合物包括一个卡宾配体与一个三配位铜原子配位。该配合物可用于有机发光器件。特别地，该配合物在用于照明应用的OLED中可能特别有用。

  公开号：

  WO2011063083A1
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-1-甲醛 、 邻苯二胺 在 C₃₁H₂₄NNiO₃P 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  钳型Ni（II）-席夫碱配合物的合成，表征和单晶X射线研究：在2-取代的苯并咪唑类化合物的合成中的应用

  摘要：

  五个新的通式为[NiL 1（PPh 3）] 1，[NiL 2（PPh 3）] 2，[NiL 3（PPh 3）] 3，[NiL 4（ PPh 3）] 4和[NiL 4（4-MePy）] 5 [其中H 2 L 1  = 2-（2,3-二羟基亚苄基氨基）苯酚，H 2 L 2  = N-（2,3-二羟基亚苄基）苯并肼， H 2 L 3  = 2-（2,3-二羟基亚苄基）肼碳硫磺酰胺，H2大号4  = 5-（二乙基氨基）-2-（2-羟基亚）苯酚，4- MePy = 4-甲基吡啶]由Ni的反应（OAC）的合成2 ·4H 2 O，其相应的席夫碱配体中甲醇作为有色结晶固体，产率很高。通过FT-IR，UV-Vis，1 H NMR，13 C { 1 H} NMR，31 P { 11 H NMR，质谱和单晶X射线衍射研究。所有这五个新配合物的晶体结构均证实了钳型席夫碱配体（ONO和ONS）的三齿性质，并且在所有

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2019.03.018

文献信息

• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012478A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。
• Derivatives of Benzimidazol-2-ylquinoline and Benzimidazol-2-ylisoquinoline as Selective A1 Adenosine Receptor Antagonists with Stimulant Activity on Human Colon Motility
  作者：Barbara Cosimelli、Sabrina Taliani、Giovanni Greco、Ettore Novellino、Annalisa Sala、Elda Severi、Federico Da Settimo、Concettina La Motta、Isabella Pugliesi、Luca Antonioli、Matteo Fornai、Rocchina Colucci、Corrado Blandizzi、Simona Daniele、Maria Letizia Trincavelli、Claudia Martini

  DOI：10.1002/cmdc.201100284

  日期：2011.10.4

  novel antagonists of adenosine receptors (ARs) by competition experiments using human A1, A2A, and A3 ARs. The new compounds were designed based on derivatives of 2‐(benzimidazol‐2‐yl)quinoxaline, previously reported as potent and selective antagonists of A1 and A3 ARs. Among these, 3‐[4‐(ethylthio)‐1H‐benzimidazol‐2‐yl]isoquinoline 4 b exhibited the best combination of potency toward the A1 AR (Ki=1

  通过使用人A 1，A 2A和A 3 AR进行竞争实验，合成了许多以各种方式连接到取代的苯并咪唑-2-基系统的喹啉和异喹啉，并将其评价为新型腺苷受体（ARs）拮抗剂。新化合物是基于2-（苯并咪唑-2-基）喹喔啉的衍生物设计的，该衍生物以前被报道为A 1和A 3 AR的有效和选择性拮抗剂。其中，3- [4-（乙硫基）-1 H-苯并咪唑-2-基]异喹啉4b表现出对A 1 AR（K i = 1.4 n M）和对A 2A（K i > 10μm）， A 2B（K i > 10μm）和A 3 ARs（K i > 1μM）的选择性。在分离的人结肠的圆形平滑肌制剂中的功能实验表明，4b在该肠区域的神经肌肉区室中充当A 1 AR的有效和选择性拮抗剂。生物学和药理学数据表明4b是开发具有结肠活动刺激特性的新型药物的合适起点。
• 一类含有氮杂芳烃辅助配体的铱配合物及其 制备方法与应用
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN108299510B

  公开（公告）日：2020-06-05

  本发明公开了一类含有氮杂芳烃辅助配体的铱配合物及其制备方法，以及该化合物在电致发光材料方面的应用和相关光电物理性质。其中涉及的制备路径和方法在制备一类含有氮杂芳烃辅助配体的铱杂配化合物上具有通用性、高效性和量产成本适合等优点。本发明通过在环金属铱(III)的有机金属配合物内引入含有吡啶单元的配体，可以大幅度提高发光材料分子的荧光量子效率（PLQE）。据这些分子的光谱特征和化合物改造功能，很明确的这类分子可以用来制备高质量的OLED相关器件和应用器具。
• Retracted Article: Sublimable cationic Ir(<scp>iii</scp>) phosphor using chlorine as a counterion for high-performance monochromatic and white OLEDs
  作者：Lei Ding、Chun-Xiu Zang、Hui-Ting Mao、Guo-Gang Shan、Li-Li Wen、Hai-Zhu Sun、Wen-Fa Xie、Zhong-Min Su

  DOI：10.1039/c8cc06201c

  日期：——

  Different from the previous design strategy, herein, a cationic Ir(iii) complex ([(ptbi)2Ir(bisq)]Cl) with a small chlorine as the counterion was synthesized, which realized the formation of a solid film via a vacuum-deposition process. The white OLED, employing it as an orange-emitting layer, achieved excellent performances with a brightness of 50 122 cd m-2, a CE of 25.5 cd A-1, an EQE of 13.1%,

  与以前的设计策略不同，本文合成了带有少量氯作为抗衡离子的阳离子Ir（iii）络合物（[（ptbi）2Ir（bisq）] Cl），从而实现了通过真空法形成固体膜的方法，沉积过程。将其用作橙色发光层的白色OLED达到了出色的性能，其亮度为50122 cd m-2，CE为25.5 cd A-1，EQE为13.1％，并伴随着低的CE效率-从4.7％。这些是迄今为止报道的蒸发的基于阳离子Ir（iii）的白色OLED中最好的结果。
• Manipulating phosphorescence efficiencies of orange iridium(III) complexes through ancillary ligand control
  作者：Hong-Tao Cao、Lei Ding、Jing Yu、Guo-Gang Shan、Tong Wang、Hai-Zhu Sun、Ying Gao、Wen-Fa Xie、Zhong-Min Su

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.08.001

  日期：2019.1

  novel orange-emitting iridium (III) complexes (nbi)2Ir (bisq) (1) and (nbi)2Ir (dmbisq) (2) utilizing 2-naphthalen-1-yl-phenyl-1H-benzimidazole as cyclometalated ligands were successfully synthesized and characterized. The effect of substituent groups in the ancillary ligands on their emission properties was systematically investigated. The experimental results indicate that complex 2 modified by introduction

  利用2-萘-1-基-苯基-1 H-苯并咪唑作为环金属化的两个新颖的橙色发射铱（III）络合物（nbi）2 Ir（bisq）（1）和（nbi）2 Ir（dmbisq）（2）配体已成功合成和表征。系统研究了辅助配体中取代基对其发射性能的影响。实验结果表明，通过将甲基引入其辅助配体进行修饰的配合物2的光致发光和电致发光效率高于1。没有甲基。这种提高的发射效率暂时归因于由甲基的引入引起的固态下的分子间相互作用的抑制。尽管本文获得的效率不高，但这项工作启发我们通过在辅助配体中进行合理的修饰来控制铱（III）配合物的光致发光和电致发光性质。