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1,3-dimethyl-4-phenyl-azetidin-2-one | 344334-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dimethyl-4-phenyl-azetidin-2-one
英文别名
1,3-Dimethyl-4-phenyl-azetidin-2-on;1,3-Dimethyl-4-phenylazetidin-2-one
1,3-dimethyl-4-phenyl-azetidin-2-one化学式
CAS
344334-23-2
化学式
C11H13NO
mdl
——
分子量
175.23
InChiKey
XDMDQGBHVTUHMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [1-methoxyprop-1-enyloxy]trimethylsilane苯亚甲基甲胺 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 反应 0.12h, 以50%的产率得到1,3-dimethyl-4-phenyl-azetidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    在干燥介质中结合微波辐射进行合成:在通过甲硅烷基乙烯酮缩醛和醛亚胺制备β-氨基酯和β-内酰胺中的应用。
    摘要:
    根据反应条件,甲硅烷基乙烯酮缩醛与醛亚胺在微波辐射下在几分钟内反应生成β-氨基酯(蒙脱石粘土K 10或对甲苯磺酸)或β-内酰胺(KF / 18 Crown-6)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60361-1
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文献信息

  • Synthesis of 2-Azetidinones (β-Lactams)
    作者:F. F. BLICKE、W. A. GOULD
    DOI:10.1021/jo01102a004
    日期:1958.8
  • JOHNSON, M. R.;FAZIO, M. J.;WARD, D. L.;SOUSA, L. R., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 494-499
    作者:JOHNSON, M. R.、FAZIO, M. J.、WARD, D. L.、SOUSA, L. R.
    DOI:——
    日期:——
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