2,4-dichloro-α-(chloromethyl)benzenepropanol | 59363-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-α-(chloromethyl)benzenepropanol
• 英文别名: 1-chloro-4-(2,4-dichlorophenyl)-2-butanol；2,4-Dichloro-alpha-(chloromethyl)benzenepropanol；1-chloro-4-(2,4-dichlorophenyl)butan-2-ol
• CAS: 59363-09-6
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl₃O
• 分子量: 253.556
• InChiKey: UYCYGSBJRFEXKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-α-(chloromethyl)benzenepropanol 以 甲醇 、 concentrated sodium hydroxide 、 水 、 正丁醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-[2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxolan-2-ylmethylimidazoles

  摘要：

  新型1-(2-Ar.sup.1 -4-Ar.sup.2 -1,3-二氧戊环-2-基甲基)咪唑、1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -羟甲基)-1,3-二氧戊环-2-基甲基]咪唑、1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -硫甲基)-1,3-二氧戊环-2-基甲基]咪唑以及1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -乙基)-1,3-二氧戊环-2-基甲基]咪唑，作为有效的抗真菌和抗菌药物。

  公开号：

  US03936470A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氯苄 、 环氧氯丙烷 在 magnesium 作用下， 以 盐酸 、 乙醚 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-α-(chloromethyl)benzenepropanol
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dioxolan-2-ylmethylimidazoles

  摘要：

  新型1-(2-Ar.sup.1 -4-Ar.sup.2 -1,3-二氧戊环-2-基甲基)咪唑、1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -羟甲基)-1,3-二氧戊环-2-基甲基]咪唑、1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -硫甲基)-1,3-二氧戊环-2-基甲基]咪唑以及1-[2-Ar.sup.1 -4-(Ar.sup.2 -乙基)-1,3-二氧戊环-2-基甲基]咪唑，作为有效的抗真菌和抗菌药物。

  公开号：

  US03936470A1

文献信息

• 2-Aryl-2-halomethyl-4-alkenyl-1,3-dioxolanes
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04139540A1

  公开（公告）日：1979-02-13

  Novel compounds denoted as 2-aryl-2-halomethyl-4-alkenyl-1,3-dioxolanes used as intermediates in making 1-(2-Ar-4-R-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)imidazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  2-芳基-2-卤甲基-4-烯基-1,3-二氧戊环类化合物，用作制备1-(2-芳基-4-R-1,3-二氧戊环-2-基甲基)咪唑的中间体，这些咪唑化合物具有抗真菌和抗菌活性。
• Anti-microbial diazole derivatives
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04421758A1

  公开（公告）日：1983-12-20

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: Q represents a .dbd.CH-- group or a nitrogen atom; R.sup.1 represents a methylene group, a group of formula --CH.sub.2 CH(R.sup.3)--OCH.sub.2 -- (R.sup.3 being a substituted or unsubstituted phenyl group) or a group of formula --(CH.sub.2).sub.n --CH(R.sup.4)--O-- (n being 1 or 2 and R.sup.4 being a substituted or unsubstituted phenyl or phenylalkyl group); and A represents a group of formula --OR.sup.2 (R.sup.2 being an alkenyl group, an alkynyl group or a substituted or unsubstituted alkyl or phenyl group) or a group of formula --CH.sub.2 --XR.sup.11 (X being an oxygen or sulphur atom and R.sup.11 being an aryl or aralkyl group or, when X represents an oxygen atom, R.sup.11 being a hydrogen atom or a carbonyloxy or sulphonyloxy group) and acid addition salts and metal complexes thereof are valuable antimicrobial agents having low toxicity to humans and other animals and are especially valuable for the eradication of fungi.

  化合物的化学式（I）：##STR1##【其中：Q代表.dbd.CH-基团或氮原子；R.sup.1代表亚甲基基团，化学式为--CH.sub.2 CH（R.sup.3）--OCH.sub.2 --（R.sup.3为取代或未取代苯基）或化学式为--（CH.sub.2）.sub.n --CH（R.sup.4）--O--（n为1或2，R.sup.4为取代或未取代苯基或苯基烷基基团）；A代表化学式--OR.sup.2（R.sup.2为烯基基团、炔基基团或取代或未取代烷基或苯基基团）或化学式--CH.sub.2 --XR.sup.11（X为氧原子或硫原子，R.sup.11为芳基或芳基烷基基团或当X代表氧原子时，R.sup.11为氢原子或羰氧基或磺酰氧基团），其酸盐和金属络合物是具有低毒性对人类和其他动物有价值的抗菌剂，特别适用于灭菌真菌。
• Imidazole derivatives and intermediates in their preparation
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04209447A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  Novel 1-(2-Ar-4-R-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)imidazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  小说1-(2-Ar-4-R-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)咪唑，可用作抗真菌和抗菌剂。
• Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles, their preparation and these compounds for pharmaceutical use
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0005980A2

  公开（公告）日：1979-12-12

  Derivatives of substituted N-alkyl imidazoles of the formula wherein R' is phenethyl and R2 is phenyl, each of said phenethyl or phenyl independently being unsubstituted or substituted in the phenyl ring by from 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halo, lower alkyl or lower alkoxy with the proviso that at least one of R' and R2 be substituted by lower alkoxy; X is oxygen or sulfur; and the antimicrobial acid addition salts thereof are useful as antifungal, antibacterial and antiprotozoal agents. They can be prepared by etherification or thioetherification of the corresponding compounds having -OH in place of -XR2; or by reaction of R1CH(Y)CH2SR2 and:or R1CH(SR2)CH2Y with imidazole, wherein Y is a leaving group.

  式中取代的 N-烷基咪唑的衍生物 其中 R'为苯乙基，R2 为苯基，每个所述苯乙基或苯基独立地未被取代或在苯基环上被 1 至 3 个取代基取代，这些取代基可从卤代、低级烷基或低级烷氧基组成的组中选出，但条件是 R' 和 R2 中至少有一个被低级烷氧基取代；X 为氧或硫；其抗菌酸加成盐可用作抗真菌剂、抗菌剂和抗原虫剂。它们可以通过相应化合物的醚化或硫醚化来制备，其中-OH 取代-XR2；或通过 R1CH(Y)CH2SR2 和:或 R1CH(SR2)CH2Y 与咪唑反应来制备，其中 Y 是离去基团。
• Diazole and triazole derivatives, processes for their preparation and anti-microbial compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0055059B1

  公开（公告）日：1985-03-27