[tris(dimethylamino)phosphazenyl]phosphorous dichloride | 93766-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [tris(dimethylamino)phosphazenyl]phosphorous dichloride
• 英文别名: tris(dimethylamino)phosphazenyl-phosphorus dichloride；N-[dichlorophosphanylimino-bis(dimethylamino)-lambda5-phosphanyl]-N-methylmethanamine；N-[dichlorophosphanylimino-bis(dimethylamino)-λ5-phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 93766-24-6
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂N₄P₂
• 分子量: 279.089
• InChiKey: UPIVYBFVPLJSPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tris(dimethylamino)phosphazenyl]phosphorous dichloride 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [(tris(dimethylamino)phosphazenyl-bis(tert-butyl)phosphine)(η³-cinnamyl)PdCl]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHAZENYL PHOSPHINES, METAL COMPLEXES OF PHOSPHAZENYL PHOSPHINES AND THEIR MANUFACTURING AND USAGE
  [FR] PHOSPHINES DE PHOSPHAZÉNYLE, COMPLEXES MÉTALLIQUES DE PHOSPHINES DE PHOSPHAZÉNYLE ET LEUR FABRICATION ET UTILISATION

  摘要：

  该发明包括Phosphazenylphosphines的金属配合物或半金属配合物，以及它们的制造和用于催化化学反应的用途。

  公开号：

  WO2020221834A1
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲胺基)膦 在 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [tris(dimethylamino)phosphazenyl]phosphorous dichloride
  参考文献：
  名称：

  单膦烯基膦（R2N）3P = N–P（NR2）2 –用于螯合物构建的强P碱，P受体和P亲核试剂

  摘要：

  我们提出了通式（R 2 N）3 P = N–P（NR 2）2 [NR 2 = N（CH 2）4，N（CH 2）5的氨基取代的磷腈基膦的便捷三步合成方法，N（CH 2）6 ]。这些容易获得的混合价化合物在与相应的Schwesinger二磷腈（Me 2 N）3 P = N–P = NEt（NMe 2）2（Et-P 2）和Verkade的proazaphosphatrane超级碱基。在中心的[P III –N = P V ]支架中，膦P III而不是磷腈N III原子是质子亲和性，碱度和供体强度最高的中心。作为P-碱，标题化合物的计算出的质子亲和力在265.8（NR 2 = NMe 2）和274.7 kcal · mol –1 [NR 2 = N（CH 2）4 ]之间，p K BH +值在26.4（NR 2 = NMe 2）和31.5 [NR 2 = N（CH 2）4 ]在乙腈刻度上。作为P-亲

  DOI：

  10.1002/zaac.202000108

文献信息

• BORATE-BASED BASE GENERATOR, AND BASE-REACTIVE COMPOSITION COMPRISING SUCH BASE GENERATOR
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160340374A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  An object of the present invention is to provide a compound which is capable of attaining a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even in the case of storage for a long period of time in a mixed state with the base-reactive compound, such as an epoxy-based compound, as well as capable of generating a strong base (guanidines, biguanides, phosphazenes or phosphoniums) by irradiation of light (active energy rays) or heating; a base generator comprising the compound; and a base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. The present invention relates to the compound represented by the general formula (A); the base generator comprising the compound; and the base-reactive composition comprising the base generator and the base-reactive compound. (wherein R 1 represents an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; an alkenyl group; a 2-furylethynyl group; a 2-thiophenylethynyl group; or a 2,6-dithianyl group; R 2 to R 4 each independently represent an alkyl group; an arylalkynyl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; the aryl group which may be substituted with a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, or an alkylthio group; a furanyl group; a thienyl group; or an N-alkyl-substituted pyrrolyl group; Z + represents an ammonium cation having a guanidinium group, a biguanidium group or a phosphazenium group, or a phosphonium cation.)

  本发明的目的是提供一种化合物，能够在与碱反应性化合物混合状态长时间存储的情况下，仍能获得具有高储存稳定性的组合物，而不与碱反应性化合物发生反应，同时还能通过光照（活性能量射线）或加热产生强碱（胍胺、双胍胺、磷氮烷或磷銨）；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。本发明涉及由通式（A）表示的化合物；包括该化合物的碱发生器；以及包括该碱发生器和碱反应性化合物的碱反应性组合物。（其中R1代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；烯基；2-呋喃基炔基；2-噻吩基炔基；或2,6-二硫基基；R2到R4各自独立地代表烷基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基炔基；可能被卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基取代的芳基；呋喃基；噻吩基；或N-烷基取代的吡咯基；Z+代表具有胍胺基团、双胍胺基团或磷氮烷基团的铵阳离子，或磷銨阳离子。）
• Constrained-Geometry Bisphosphazides Derived from 1,8-Diazidonaphthalene: Synthesis, Spectroscopic Characteristics, Structural Features, and Theoretical Investigations
  作者：Julius F. Kögel、Nuri C. Abacılar、Felicia Weber、Benjamin Oelkers、Klaus Harms、Borislav Kovačević、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1002/chem.201304498

  日期：2014.5.12

  Attempts to protonate the obtained bisphosphazides and to prove the computationally predicted pKBH+ values through NMR titration reactions resulted in their decay, which again was rationalized by theoretical calculations. Altogether we present the so far most extensive spectroscopic, structural and theoretical investigation of constrained geometry bisphosphazides and their Brønsted and Lewis basic properties

  对1,8-二叠氮萘与磷（III）结构单元之间的Staudinger反应进行的研究是合成超碱性双磷腈质子海绵的关键步骤，得到了一组具有受限几何1,8-二取代萘骨架的双磷叠氮化物。该化合物类别不仅因为其出乎意料的高稳定性而引起了我们的兴趣，而且还特别是由于其在理论上预测的双磷腈类似物范围内的碱性，可以将其称为两个高度碱性氮原子的受限几何相互作用。11个带有简单P-氨基以及P-胍基取代基，氮杂磷杂环戊烷部分，P 2结构单元或衍生自L的手性P-氨基取代基的新双磷叠氮化物出现脯氨酸。对它们的光谱性质以及部分发色和结构特征进行了研究。在吡咯烷基取代的TPPN（2N 2）（TPPN = 1,8-双（三spyrrolidinophosphazenyl）萘）的情况下，从理论上和实验上逐步研究了氮的去除，这导致了TPPN（1N 2）的分离和结构表征）在一个分子中带有磷叠氮化物和磷腈官能团。尝试质子化获得的双磷叠氮化物并证明计算预测的p
• Chlorophospheniums, precurseurs de nouveaux cations du phosphore dicoordonne
  作者：M.R. Mazieres、C. Roques、M. Sanchez、J.P. Majoral、R. Wolf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86792-2

  日期：1987.1

  chlorophosphines ; it reacts with (R2N)2PCl leading to the corresponding phosphenium cation with the triflate anion CF3SO3- , as counter ion, but not with iPr2NPCl2. Nevertheless the mixture iPr2NPCl2 Me3SiOSO2CF3 generates the chlorophosphenium cation in presence of Me3SiX giving rise to iPr2N-P+ -X CF3SO3 in a one pot reaction. Surprisingly, the chlorophosphenium (Me2N)3PN-P+ -Cl undergoes a charge

  本文报道chlorophOSphenium阳离子的反应r 2 N-P + -Cl的AlCl 4 -（R =的iPr，ET）与甲硅烷基的试剂我3六（X = -NMe 2，-CN，-NP（NME 2）3，-NCS和OCH 2 t-Bu）产生10个新的混合阳离子（to ）。它们中的五个（至）是稳定的，特别是与磷腈基基团稳定：iPr 2 N-P + -NP（NMe 2）3稳定性是由于[-PNP]系统上正电荷的离域。三甲基甲磺酸三甲基甲硅烷基酯是氯膦的通用试剂; 它与（R反应2 N）2的PCl导致与三氟甲磺酸酯阴离子CF相应phOSphenium阳离子3 SO 3 - ，作为抗衡离子，但不与的iPr 2 NPCL 2。然而，混合物iPr 2 NPCl 2 Me 3 SiOSO 2 CF 3在Me 3 SiX存在下产生氯磷阳离子，从而产生iPr 2 N-P +一锅反应中的-X CF 3 SO
• Borate-based base generator, and base-reactive composition comprising such base generator
  申请人：FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation

  公开号：US10100070B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  A compound capable of providing a composition having high storage stability without reacting with a base-reactive compound, even when stored in a mixed state with the base-reactive compound, as well as capable of generating a strong base by irradiation of light (active energy rays) or heating. A base generator comprises the compound and a base-reactive composition comprises the base generator and the base-reactive compound. The compound is represented by the general formula (A).

  一种化合物，能够提供一种具有高储存稳定性的组合物，即使在与碱反应化合物混合储存的状态下，也不会与碱反应化合物发生反应，并且能够通过光（活性能量射线）照射或加热生成强碱。碱发生器由该化合物组成，碱反应组合物由碱发生器和碱反应化合物组成。该化合物由通式 (A) 表示。
• Sanchez, Michel; Mazieres, Marie-Rose; Bartsch, Rainer, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 487 - 490
  作者：Sanchez, Michel、Mazieres, Marie-Rose、Bartsch, Rainer、Wolf, Robert、Majoral, Jean-Pierre

  DOI：——

  日期：——