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perfluoro tert-butyl hypofluorite | 2203-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
perfluoro tert-butyl hypofluorite
英文别名
Perfluor-t-butylhypofluorit;Perfluoro-t-butyl hypofluorite;[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] hypofluorite
perfluoro tert-butyl hypofluorite化学式
CAS
2203-56-7
化学式
C4F10O
mdl
——
分子量
254.027
InChiKey
BHIMBOXMFLXMGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    -17.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluoro tert-butyl hypofluorite 在 fluorinated silver wool 作用下, 反应 72.0h, 以72%的产率得到bis(nonafluoro-tert-butyl) peroxide
    参考文献:
    名称:
    再谈全氟烷基次氟酸盐和过氧化物。
    摘要:
    据报道,全氟烷基次萤石(F3 C)3 COF以及迄今为止未知的(C2 F5)(F3 C)2 COF化合物的合成更加方便。两种次萤石都可以通过在CsF存在下使用相应的叔醇RF OH和元素氟来制备。适当获得这些高反应性的次氟化物至关重要。然后通过用部分氟化的银棉处理,将次萤石转移到其相应的全氟双烷基过氧化物RF OORF [RF =(F3 C)3 C,(C2 F5)(F3 C)2 C]中。给出了全氟双烷基过氧化物的NMR,气相红外和固态拉曼光谱,并讨论了它们的化学性质。
    DOI:
    10.1002/chem.201903620
  • 作为产物:
    描述:
    高氟叔丁醇 在 cesium fluoride 、 fluorine 作用下, 反应 0.33h, 以97%的产率得到perfluoro tert-butyl hypofluorite
    参考文献:
    名称:
    再谈全氟烷基次氟酸盐和过氧化物。
    摘要:
    据报道,全氟烷基次萤石(F3 C)3 COF以及迄今为止未知的(C2 F5)(F3 C)2 COF化合物的合成更加方便。两种次萤石都可以通过在CsF存在下使用相应的叔醇RF OH和元素氟来制备。适当获得这些高反应性的次氟化物至关重要。然后通过用部分氟化的银棉处理,将次萤石转移到其相应的全氟双烷基过氧化物RF OORF [RF =(F3 C)3 C,(C2 F5)(F3 C)2 C]中。给出了全氟双烷基过氧化物的NMR,气相红外和固态拉曼光谱,并讨论了它们的化学性质。
    DOI:
    10.1002/chem.201903620
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文献信息

  • No Fear of Perfluorinated Peroxides: Syntheses and Solid-State Structures of Surprisingly Inert Perfluoroalkyl Peroxides
    作者:Jan H. Nissen、Tony Stüker、Thomas Drews、Simon Steinhauer、Helmut Beckers、Sebastian Riedel
    DOI:10.1002/anie.201814417
    日期:2019.3.11
    We report on the solid‐state structures of bis(nonafluoro‐tert‐butyl) peroxide [(F3C)3CO]2 and bis(undecafluoro‐2‐methyl‐2‐butyl) peroxide [(C2F5)(F3C)2CO]2. These peroxides were prepared from the corresponding hypofluorites and fluorinated silver wool. The solid‐state structures obtained after in situ crystallisation show unusual COOC dihedral angles of 180°, as well as elongated O−O bonds because
    我们报告了双(九氟叔丁基)过氧化物[[F 3 C)3 CO] 2和双(十一氟二甲基-2-甲基-2-丁基)过氧化物[[C 2 F 5)( F 3 C)2 CO] 2。这些过氧化物是由相应的次萤石和氟化的银棉制得的。原位结晶后获得的固态结构显示异常的COOC二面角为180°,并且由于庞大的全氟化烷基基团而延长了O-O键。全氟烷基过氧化物对冲击(> 40 J)和摩擦(> 360 N)均不敏感,并且对无机酸(HX; X = F,Cl,Br)和元素卤素(X 2)具有抵抗力)。二茂铁被[(F 3 C)3 CO] 2氧化为[Fe III Cp 2 ] [OC(CF 3)3 ]。
  • [EN] FLUORINATED PEROXIDES, THEIR USE AS ELECTROLYTE COMPONENT AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] PEROXYDES FLUORÉS, LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSANT ÉLECTROLYTIQUE ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2018069307A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    The present invention concerns compounds of formula R1-O-O-R2 (Formula (I)) wherein R1 and R2 are perfluorinated or partially fluorinated branched or linear alkyl, their use as electrolyte component and processes for their preparation.
    本发明涉及化合物R1-O-O-R2(式(I)),其中R1和R2为全氟或部分氟化的支链或线性烷基,它们作为电解质组分的用途以及它们的制备方法。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUORINATED PEROXIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PEROXYDES FLUORÉS
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2019207020A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention relates to the preparation of perfluorinated or partially fluorinated peroxides which avoids the use of carbonyl fluoride (COF2).
    本发明涉及制备全氟或部分氟化过氧化物的方法,避免使用羰基氟(COF2)。
  • Method for the preparation of bis(perfluoro-t butyl) peroxide
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Air
    公开号:US04075073A1
    公开(公告)日:1978-02-21
    A method for synthesizing bis(perfluoro-t-butyl) peroxide through the photolysis of perfluoro-t-butyl hypofluorite in the presence of tetrafluorohydrazine.
    一种通过四氟肼存在下,通过对全氟叔丁基次氟酸酯的光解合成双(全氟叔丁基)过氧化物的方法。
  • Preparation and Characterization of New Fluoroxy Compounds<sup>1,2</sup>
    作者:Julianne H. Prager、Phillip G. Thompson
    DOI:10.1021/ja01080a017
    日期:1965.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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