8-bromo-1-naphthoyl chloride | 56268-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-bromo-1-naphthoyl chloride
• 英文别名: 8-Bromonaphthalene-1-carbonyl chloride
• CAS: 56268-44-1
• 化学式: C₁₁H₆BrClO
• 分子量: 269.525
• InChiKey: SFDYRZUJXKXXRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-1-naphthoyl chloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 8-(methylthio)-1-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  8-取代的 1-萘亚甲基和 2-取代的亚苄基的化学。1H-环丁[de]萘的简单入门

  摘要：

  关于研究 d'unheteroatome dans la hotlyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues

  DOI：

  10.1021/ja00357a021
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-bromo-1-naphthoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  8-取代的 1-萘亚甲基和 2-取代的亚苄基的化学。1H-环丁[de]萘的简单入门

  摘要：

  关于研究 d'unheteroatome dans la hotlyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues

  DOI：

  10.1021/ja00357a021

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PD4 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PD4
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010055083A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The compounds of formula (1) wherein R1 represents a phenyl derivative of formulae (a), (b) or (c) R10 is 1-3C-alkyl and R11 is 1-3C-alkyl, or R10 and R11 together with the carbon atom, to which they are bonded, form a spiro-linked 3-, 4-, 5- or 6-membered hydrocarbon ring, A is C(O) or S(O)2, and R12 is phenyl, naphthalenyl, pyridinyl, quinolinyl, isoquinolinyl, quinoxalinyl, 1,6-naphthyridinyl, 1,8-naphthyridinyl, indolyl, phenyl substituted by R13, R14, R15 and R16, pyridinyl substituted by R17 and R18, naphthalenyl substituted by R19 and R20, quinolinyl substituted by R21 or indolyl substituted by R22, are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  式（1）中的化合物，其中R1代表式（a）、（b）或（c）的苯基衍生物，R10是1-3C-烷基，R11是1-3C-烷基，或者R10和R11与它们结合的碳原子一起形成螺环连接的3、4、5或6元烃环，A是C（O）或S（O）2，R12是苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、喹喙啉基、1,6-萘啶基、1,8-萘啶基、吲哚基、被R13、R14、R15和R16取代的苯基、被R17和R18取代的吡啶基、被R19和R20取代的萘基、被R21取代的喹啉基或被R22取代的吲哚基，是一种新型有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE
  申请人：UNIV OREGON STATE

  公开号：WO2021022061A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Small molecule AhR ligands are disclosed. The ligands can induce the differentiation of Tr1 cells to suppress pathogenic immune responses without inducing nonspecific immune suppression. Methods of treatment of autoimmune diseases using the AhR ligands are also disclosed.

  披露了小分子AhR配体。这些配体可以诱导Tr1细胞分化，抑制病原免疫反应，而不引起非特异性免疫抑制。还披露了使用AhR配体治疗自身免疫疾病的方法。
• Synthesis and characterization of alkali-stable bridged phthalein dyes and an investigation of the regiochemical effects on their near-IR absorbance
  作者：Robert H. Pauze、David P. Waller、David C. Whritenour、Michael J. Zuraw

  DOI：10.1039/c39940000381

  日期：——

  Novel bridged phthalein dyes substituted with a diisopropylamide ortho to the bridge are stable at high pH; with a chromogenically active auxochrome ortho to the meso carbon, a hypsochromic shift, band narrowing, and an increased molar absorptivity of the near-infrared absorbance are observed relative to the regioisomer in which the chromogenically active auxochrome is para.

  用二异丙基酰胺正交取代桥接的新型桥接酞菁染料在高 pH 值条件下非常稳定；与色原活性辅助色素为对位的区域异构体相比，在色原活性辅助色素正交于中碳的情况下，可观察到低色移、色带变窄以及近红外吸收摩尔吸收率增加。
• 一种具有抗肿瘤活性的四氢吡啶并嘧啶类化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN112047939B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明提供了一种式(I)所示的四氢吡啶并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。
• NOVEL PYRAZOLONE-DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE-4 INHIBITORS
  申请人：Schlemminger Imre

  公开号：US20110218201A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The compounds of Formula (I), are novel effective inhibitors of the type 4 phosphodiesterase.

  化合物式(I)的化合物是一种新颖有效的第4型磷酸二酯酶抑制剂。