N-methyl-11-hydroxyundecylamine | 98603-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-11-hydroxyundecylamine
• 英文别名: 11-(methylamino)undecan-1-ol；11-methylamino-undecanol
• CAS: 98603-16-8
• 化学式: C₁₂H₂₇NO
• mdl: MFCD24595089
• 分子量: 201.352
• InChiKey: VYBQBSGDKAHCPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-11-hydroxyundecylamine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 三溴化磷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-(11-bromoundecyl)-N-methyl acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Dental materials with improved hydrolysis stability based on phthalic acid monomers

  摘要：

  含有通用公式I的可聚合邻苯二甲酸衍生物的牙科材料：其中R1=H，甲基或C1-C5烷基残基；R2=H，苯基，苯甲基或C1-C8烷基残基；Q1=不存在或是C1-C15烷基烃残基，碳链可被O或S打断；Q2=不存在或是(n+1)-价的脂肪族C1-C20残基，碳链可被O或S打断，且Q1和Q2不能同时不存在；X=不存在，是O，S或(—CO—NR4—)—，其中R4是H，CH3或C2H5；Y=不存在，是O，S或(—CO—NR5—)—，其中R5是H，CH3或C2H5；n，m=分别表示1，2或3；R3=H，CH3，C2H5，Cl，Br或OCH3，苯环的两个羧基可一起形成酐基。

  公开号：

  US09393181B2
• 作为产物：
  描述：

  11-溴十一酰氯 在 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 N-methyl-11-hydroxyundecylamine
  参考文献：
  名称：

  Robinson, Derek I.; Sherrington David C.; Suckling, Colin J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 5, p. 1701 - 1728

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015034820A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I). Also disclosed are methods of using such compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of virological diseases or disorders and cancer.

  揭示了化合物的化学式（I）：（I）。还公开了使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓病毒性疾病或紊乱以及癌症的进展方面具有用处。
• (Meth)acrylate copolymers and their use in nonlinear optics and for the
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05204178A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  Novel (meth)acrylate copolymers which contain, as polymerized units, A) one or more (meth)acrylates and/or (meth)acrylamides having second order nonlinear optical properties and of the general formula I ##STR1## where R is hydrogen or methyl, X is a flexible spacer, which may or may not be present, Y is a divalent group having electron donor activity and Z is a noncentrosymmetric radical containing an easily polarizable conjugated .pi.-electron system and one or more electron acceptor groups, and B) one or more (meth)acrylates of alkanols where the alkyl radical is of 10 to 30 carbon atoms in a molar ratio of (A) to (B) of from 1:0.5 to 1:5 are very suitable as nonlinear optical materials for nonlinear optical arrangements and for the production of Langmuir-Blodgett films. The novel (meth)acrylate copolymers which contain terminal nitro, trifluoromethyl, cyano or fulven-6-yl groups as electron acceptors and have molar ratios A to B differing from those mentioned above are also suitable for intended uses outside nonlinear optics.

  含有以下聚合单元的新型（甲基）丙烯酸酯共聚物，其中A）含有二阶非线性光学性质的一个或多个（甲基）丙烯酸酯和/或（甲基）丙烯酰胺，其一般式为I 其中R为氢或甲基，X为柔性间隔物，可以存在也可以不存在，Y为具有电子给体活性的二价基团，Z为含有易极化的共轭π-电子系统和一个或多个电子受体基团的非中心对称基团；B）在烷基基团为10到30个碳原子的烷醇的（甲基）丙烯酸酯中含有一个或多个，其摩尔比为（A）：（B）从1：0.5到1：5，非常适用于非线性光学排列和Langmuir-Blodgett膜的制备的非线性光学材料。含有末端硝基，三氟甲基，氰基或富烯-6-基团作为电子受体并且A到B的摩尔比与上述不同的新型（甲基）丙烯酸酯共聚物也适用于非线性光学之外的用途。
• Dentalmaterialien mit verbesserter Hydrolysestabilität auf der Basis von Phthalsäuremonomeren
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：EP2578201A1

  公开（公告）日：2013-04-10

  Dentalwerkstoff, der ein polymerisationsfähiges Phthalsäure-Derivat der allgemeinen Formel I enthält: mit R1 = H, Methyl oder ein C1-C5-Alkyl-Rest; R2 = H, ein Phenyl-, Benzyl- oder C1-C8-Alkyl-Rest; Q1 = entfällt oder ein C1-C15-Alkylen-Rest, wobei die Kohlestoffkette durch O oder S unterbrochen sein kann; Q2 = entfällt oder ein (n+1)-wertiger aliphatischer C1-C20-Rest, wobei die Kohlestoffkette durch O oder S unterbrochen sein kann und wobei Q1 und Q2 nicht gleichzeitig entfallen können; X = entfällt, O, S oder (-CO-NR4-)-, wobei R4 H, CH3 oder C2H5 ist; Y = entfällt, O, S oder (-CO-NR5-)-, wobei R5 H, CH3 oder C2H5 ist,; n, m = unabhängig voneinander jeweils 1, 2 oder 3 bedeuten; R3 = H, CH3, C2H5, Cl, Br oder OCH3, und wobei die beiden Carboxylgruppen des Benzolrings zusammen eine Anhydridgruppe bilden können.

  含有通式 I 可聚合邻苯二甲酸衍生物的牙科材料： 其中 R1 = H、甲基或 C1-C5- 烷基；R2 = H、苯基、苄基或 C1-C8- 烷基；Q1 = 无或 C1-C15- 烯基，其中碳链可被 O 或 S 中断；Q2 = 无或 (n+1)- 价脂族 C1-C20- 基，其中碳链可被 O 或 S 中断，且 Q1 和 Q2 不能同时无；X＝不存在、O、S 或 (-CO-NR4-)-，其中 R4 为 H、CH3 或 C2H5；Y＝不存在、O、S 或 (-CO-NR5-)-，其中 R5 为 H、 或 ；n、m＝彼此独立的 1、2 或 3；R3＝H、 、 、Cl、Br 或 O ，其中苯环的两个羧基可共同形成酸酐基团。
• [EN] (METH)ACRYLATE COPOLYMERIZATES AND THEIR USE IN NON-LINEAR OPTICS AND IN THE PRODUCTION OF LANGMUIR-BLODGETT COATINGS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1990015087A1

  公开（公告）日：1990-12-13

  (DE) Neue (Meth)Acrylat-Copolymerisate, welche A) mindestens ein (Meth)Acrylat und/oder ein (Meth)Acrylamid der allgemeinen Formel I mit nichtlinear optischen Eigenschaften zweiter Ordnung, worin die Variablen die folgende Bedeutung haben: R Wasserstoffatom oder Methylgruppe; X gegebenfalls vorhandener abstandshaltender flexibler Molekülteil (Spacer); Y zweiwertige Gruppe mit Elekronendonorwirkung; Z nicht-zentrosymmetrischer, ein leicht polarisierbares konjugiertes $g(p)-Elektronensystem sowie mindestens eine Elektronenakzeptorgruppe enthaltender Rest; und B) mindestens ein (Meth)Acrylat eines Alkanols mit 10 bis 30 Kohlenstoffatomen im Alkylrest im Molverhältnis (A):(B) von 1:0,5 bis 1:5 einpolymerisiert enthalten, sind hervorragend als nichtlinear optische Materialien für nichtlinear optische Anordnungen sowie für die Herstellung von Langmuir-Blodgett-Schichten geeignet. Die neuen (Meth)Acrylat-Copolymerisate, welche endständige Nitro-, Trifluormethyl-, Cyano-oder Fulven-6-ylgruppen als Elektronenakzeptoren enthalten und andere Molverhältnisse (A):(B) als die vorstehend genannten aufweisen, sind auch für Anwendungszwecke außerhalb der nichtlinearen Optik geeignet.(EN) (Meth)acrylate copolymerizates are non-linear optical materials which are ideally suited for non-linear optical arrangements and for the production of Langmuir-Blodgett coatings. These compounds are obtained by copolymerization of A) at least one (meth)acrylate and/or one (meth)acrylamide of general formula (I) with second-order non-linear optical properties, where R is a hydrogen atom or a methyl group, X is possibly a spacer, Y is a divalent electron donor group, Z is a residue containing a non-centrosymmetrical, readily polarizable, conjugated $g(p)-electron system as well as at least one electron acceptor group, and B) at least one (meth)acrylate of an alkanol with 10 to 30 carbon atoms in the alkyl residue. The molar ratio of (A):(B) is between 1:0.5 and 1:5. These (meth)acrylate copolymerizates have terminal nitro, trifluormethyl, cyano or fulven-6-yl electron acceptor groups and the molar ratio of (A):(B) may differ from those mentioned above. They can also be used in applications other non linear optics.(FR) Ces copolymères de (méth)acrylate contiennent, sous forme polymérisée, les constituants suivants: (A) au moins un (méth)acrylate et/ou un (méth)acrylamide correspondant à la formule générale (I), avec des propriétés optiques non linéaires du second ordre, où les variables ont les significations suivantes: R est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; X est, le cas échéant, une partie flexible de molécule d'espacement (''spacer''); Y est un groupe bivalent à activité de donneur d'électrons; Z est un résidu non ponctuellement symétrique contenant un système d'électrons $g(p) facilement polarisables et au moins un groupe accepteur d'électrons; et (B) au moins un (méth)acrylate d'un alcanol avec entre 10 et 30 atomes de carbone dans le résidu alkyle; le rapport molaire entre (A) et (B) est compris entre 1:0,5 et 1:5. Ces copolymères constituent d'excellent matériaux optiques non linéaires pour dispositifs optiques non linéaires et pour la fabrication de couches de Langmuir-Blodgett. Les copolymères de (méth)acrylate contenant en leurs terminaisons des groupes nitro, trifluorométhyle, cyano ou fulvène-6-yl en tant qu'accepteurs d'électrons et dont les rapports molaires entre (A) et (B) sont différents de ceux indiqués ci-dessus ont encore d'autres applications que celles du domaine de l'optique non linéaire.

  为此新型的（甲基）丙烯酸共聚化合物，我进行了翻译工作，确保用词准确且符合中文表达习惯。以下是翻译结果： 这些共聚（甲基）丙烯酸化合物包含下列成分(A)和(B)： (A) 至少一个（甲基）丙烯酸或一个（甲基）丙烯酸二元体（式样 I ），具有二阶非线性光学性能，其中 R 表示一个氢原子或一个甲基；X 可能为间隔层；Y 表示二元的电子供体分群；Z 表示非中心对称的、易于极化的，带有 g(p)-价电子系统的共轭基团，以及一个电子接受器基团； (B) 至少一个（甲基）丙烯酸的醇类的二元体，其相关碳原子数在10至30之间；两者的摩尔比为1:0.5至1:5。这些带有末端硝基、取代位点-甲基、氰基或其他出于六氟苯乙烯基的电子接受基团的共聚（甲基）丙烯酸化合物的合成物，并且它们的摩尔比 (A):(B) 可能不同于前述值，也 Exercises
• (METH)ACRYLAT-COPOLYMERISATE SOWIE IHRE VERWENDUNG IN DER NICHTLINEAREN OPTIK UND ZUR HERSTELLUNG VON LANGMUIR-BLODGETT-SCHICHTEN
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0474713B1

  公开（公告）日：1994-09-07