acenaphthenequinone mono(thiosemicarbazone) | 95264-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: acenaphthenequinone mono(thiosemicarbazone)
• 英文别名: mono(thiosemicarbazone)acenaphthenequinone；Hydrazinecarbothioamide, 2-(2-oxo-1(2H)-acenaphthylenylidene)-；[(2-oxoacenaphthylen-1-ylidene)amino]thiourea
• CAS: 95264-76-9
• 化学式: C₁₃H₉N₃OS
• 分子量: 255.3
• InChiKey: RZUVYJOXGYOQIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C
• 沸点：
  501.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acenaphthenequinone mono(thiosemicarbazone) 、 三氯化钌 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用苊醌单（氨基硫脲）分光光度法测定微量的钌（III）和铂（IV）

  摘要：

  钌 (III) 和铂 (IV) 与苊醌单 (氨基硫脲) (AQTS) 形成 1:2（金属：配体）配合物。该复合物可溶于 70% N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)。该试剂已用于分光光度法测定 Ru(III) 和 Pt(IV)。测定 Ru(III) 和 Pt(IV) 的最佳浓度范围分别为 2.02–7.09 和 2.83–11.6 ppm，pH 范围为 5.3–6.8 和 1.9–4.1。Sandell 测定 Ru(III) 和 Pt(IV) 的灵敏度分别为 0.01 和 0.016 μg cm-2。该测定也是在存在外来离子的情况下进行的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1223
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 苊醌 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到acenaphthenequinone mono(thiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25941

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis, molecular docking and modeling of new acenaphthenequinones clubbed of anticancer
  作者：Khlood Abou-Melha

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.129215

  日期：2021.1

  acenaphthenequinone-thiosemicarbazone (1) was utilized as a precursor for the synthesis of 2-(2-(5-acetyl-4-methylthiazol-2-yl)hydrazono)acenaphthylen-1(2H)-one (3) by applying Hantzsch-type reaction 3‑chloro-2,4-pentanedione (2). Claisen–Schmidt reaction of 3 with 4-chlorobenzaldehyde furnished the corresponding thiazolyl-chalcone 4, which underwent cyclization upon treatment with hydrazine hydrate or phenyl

  摘要 苊醌-缩氨基硫脲 (1) 作为前体用于合成 2-(2-(5-乙酰-4-甲基噻唑-2-基)肼基)苊-1(2H)-酮 (3) Hantzsch 型反应 3-氯-2,4-戊二酮 (2)。3 与 4-氯苯甲醛的 Claisen-Schmidt 反应得到相应的噻唑基-查尔酮 4，其在用水合肼或苯肼处理后进行环化，分别生成相应的噻唑基-吡唑 5 和 6。这些合成的化合物的所有结构都通过元素分析和光谱分析如IR、1HNMR和质谱来阐明。DFT 计算的马利肯原子电荷用于表示合成衍生物的活性。尽管，应用分子对接的理论研究来预期它们对 5ORO 蛋白的反应性。此外，针对不同的癌细胞系检查了合成的类似物。所有理论和实验研究都表明与合成衍生物的抗癌活性有良好的相关性。