5-Cyano-4-ethylamino-2-{4-[N-(2-hydroxy-3-piperidinopropyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine | 389605-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Cyano-4-ethylamino-2-{4-[N-(2-hydroxy-3-piperidinopropyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
• 英文别名: 4-[[5-cyano-4-(ethylamino)pyrimidin-2-yl]amino]-N-(2-hydroxy-3-piperidin-1-ylpropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 389605-64-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₇O₃S
• 分子量: 459.572
• InChiKey: IKNLEIDSRJRKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sulfanilic acid-(2-hydroxy-3-piperidino-propylamide) 、 盐酸 、 仲丁醇 、 2-chloro-5-cyano-4-ethylaminopyrimidine 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 silica 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give a volume of approx. 1.5 ml的产率得到5-Cyano-4-ethylamino-2-{4-[N-(2-hydroxy-3-piperidinopropyl)sulphamoyl]anilino}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives

  摘要：

  描述了公式（I）的化合物，其中R1，p，R2，q，R3和R4在内部定义，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  US06908920B2

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1303496A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• US6908920B2
  申请人：——

  公开号：US6908920B2

  公开（公告）日：2005-06-21
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002004429A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Compounds of formula (I), wherein R?1, p, R2, q, R3 and R4¿ are defined within, and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti-cell-proliferation) effect in a warm-blooded animal, such as man.