2-Bromo-N-(4-chlorophenyl)-2-phenylethen-1-imine | 79870-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-N-(4-chlorophenyl)-2-phenylethen-1-imine
• CAS: 79870-03-4
• 化学式: C₁₄H₉BrClN
• 分子量: 306.589
• InChiKey: IXIJLAOAMIJHSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium trichloroacetate 、 2-Bromo-N-(4-chlorophenyl)-2-phenylethen-1-imine 在 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到N-(4-chlorophenyl)-N-(2-phenylethynyl)carbamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novikov, M. S.; Khlebnikov, A. F.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1576 - 1577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibromo-1-(4-chloro-phenyl)-3-phenyl-aziridine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2-Bromo-N-(4-chlorophenyl)-2-phenylethen-1-imine
  参考文献：
  名称：

  A NOVEL SYNTHESIS OF HALOKETENIMINE

  摘要：

  卤代亚氨基乙腈是通过在乙腈中用三乙胺处理2,2-二卤代氮丙啶制备的。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1197

文献信息

• NOVEL REACTIONS OF BENZOTHIAZOLIUM<i>N</i>-PHENACYLIDE WITH METHYLENECYCLOPROPENES
  作者：Otohiko Tsuge、Hiroshi Shimoharada、Michihiko Noguchi

  DOI：10.1246/cl.1981.1199

  日期：1981.9.5

  Benzothiazolium N-phenacylide reacted with methylenecyclopropenes having an acyl group on the 4-position to give 3a,11a-dihydro-5aH-furo[3′,2′:2,3]pyrido[6,1-b]benzothiazole derivative via an intermediary 3-butadienylbenzothiazolium betaine. The reaction of the ylide with a methylenecyclopropene bearing two cyano groups on the 4-position in THF gave a cyclobutane together with benzothiazole, whereas

  苯并噻唑鎓 N-苯甲酰化物与在 4-位具有酰基的亚甲基环丙烯反应得到 3a,11a-二氢-5aH-呋喃[3',2':2,3]吡啶并[6,1-b]苯并噻唑衍生物中间体 3-丁二烯基苯并噻唑甜菜碱。叶立德与在 THF 中的 4-位带有两个氰基的亚甲基环丙烯反应得到环丁烷和苯并噻唑，而在乙醇中的反应中得到 3-丁二烯基-2-乙氧基苯并噻唑啉衍生物。
• HIRAO, TOSHIKAZU;HAYASHI, KEN-ICHIRO;MOTOYOSHIYA, JIRO;OHSHIRO, YOSHIKI;A+, CHEM. LETT., 1981, N 9, 1197-1198
  作者：HIRAO, TOSHIKAZU、HAYASHI, KEN-ICHIRO、MOTOYOSHIYA, JIRO、OHSHIRO, YOSHIKI、A+

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL SYNTHESIS OF HALOKETENIMINE
  作者：Toshikazu Hirao、Ken-ichiro Hayashi、Jiro Motoyoshiya、Yoshiki Ohshiro、Toshio Agawa

  DOI：10.1246/cl.1981.1197

  日期：1981.9.5

  Haloketenimines are prepared by treatment of 2,2-dihaloaziridines with triethylamine in acetonitrile.

  卤代亚氨基乙腈是通过在乙腈中用三乙胺处理2,2-二卤代氮丙啶制备的。
• Novikov, M. S.; Khlebnikov, A. F.; Kostikov, R. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 8, p. 1576 - 1577
  作者：Novikov, M. S.、Khlebnikov, A. F.、Kostikov, R. R.

  DOI：——

  日期：——