2-dimethylamino-2-(thien-2-yl)-1-butanol | 121048-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-2-(thien-2-yl)-1-butanol
• 英文别名: 2-dimethylamino-2-(2-thienyl)-1-butanol；2-(dimethylamino)-2-thiophen-2-ylbutan-1-ol
• CAS: 121048-66-6；121048-79-1；121048-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NOS
• 分子量: 199.317
• InChiKey: NQSFJLMIURYXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-2-(thien-2-yl)-1-butanol 生成 [2-(dimethylamino)-2-thiophen-2-ylbutyl] 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI, KIMIAKI;OZAKI, YASUHIKO;YAMADA, KENJI;TAKENAGA, HIDEYUKI;INOUE, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-dimethylamino-2-(2-thienyl)-butyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到2-dimethylamino-2-(thien-2-yl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Thiophene derivative and process for preparing the same

  摘要：

  一种硫代噻吩衍生物的化学式：##STR1## 其中 R.sup.1、R.sup.2 和 R.sup.3 是较低的烷基基团，环A 是苯基，一个带有较低烷二氧基取代的苯基，一个苯基，其具有1到3个取代基，所选取自较低烷基基团、较低烷硫基团、较低烷氧基团、苯基-较低烷氧基团、较低烷氧羰基团、卤素原子、氨基和羟基，X 是--OCO--、--O--或--S--，m 和 n 是零或1的整数，p 和 q 是零、1或2的整数，或其盐。

  公开号：

  US04857543A1

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationship of Trimebutine Derivatives.
  作者：Hiroshi SAI、Yasuhiko OZAKI、Kimiaki HAYASHI、Yuichi ONODA、Kenji YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.44.1168

  日期：——

  Trimebutine derivatives were synthesized by utilizing alkylation or acylation of isonitriles and nitrile as a key step. The colonic contractile effects of these compounds were examined, and T-1815 was found to have strong colonic propulsive activity.

  通过利用异氰酸酯和腈的烷基化或酰基化反应合成了三美布丁衍生物。这些化合物的结肠收缩作用被进行了研究，发现T-1815具有强烈的结肠推进活性。
• A thiophene derivative and process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0297782B1

  公开（公告）日：1991-05-22
• US4857543A
  申请人：——

  公开号：US4857543A

  公开（公告）日：1989-08-15