sec-butyldiphenylsilyl alcohol | 76814-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: sec-butyldiphenylsilyl alcohol
• 英文别名: sec-Butyldiphenylsilanol；2-Butyldiphenylsilanol；Silanol, (1-methylpropyl)diphenyl-；butan-2-yl-hydroxy-diphenylsilane
• CAS: 76814-94-3
• 化学式: C₁₆H₂₀OSi
• 分子量: 256.42
• InChiKey: ATIXCUXWIWUYKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-71 °C
• 沸点：
  346.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-butyldiphenylsilyl alcohol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 1,10-菲罗啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(sec-butyl)-3,3-dimethyl-1-phenyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxadisilole
  参考文献：
  名称：

  铱催化的硅氧烷键合的芳烃和氢硅烷的分子内C–H硅烷化反应：环硅氧烷的简便催化合成

  摘要：

  在有机硅化学，均相催化以及有机合成领域，催化CHH甲硅烷基化是一个日益重要的话题，但是这种合成和转化通常具有挑战性，并且常常与某些官能团不相容。在该手稿中，开发了一种新型的在铱催化下硅烷醇定向的分子内脱氢甲硅烷基化反应。所描述的甲硅烷基化环具有良好的官能团相容性，从而提供了一种通用且有效的途径，以高位点选择性向具有多个潜在可修饰硅原子的不对称环状硅氧烷提供了途径。所得有机硅化合物由于其独特的结构而具有多种合成应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700160
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 sec-butyldiphenylsilyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Nadvornik, Milan; Handlir, Karel; Holecek, Jaroslav, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 9, p. 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种五元环状二硅氧烷化合物的制备方法
  申请人：杭州师范大学

  公开号：CN107216349A

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明涉及有机硅合成领域，为解决五元环状二硅氧烷化合物在合成中存在的问题，本发明提出了一种五元环状二硅氧烷化合物的制备方法，以结构式如(I)所示的二烷基二硅氧烷为原料，与催化剂前体，氢气受体，在反应介质中，惰性气体保护下于90‑120℃下反应3‑24h后分离出产物，即一种五元环状二硅氧烷化合物。该方法对含有不同位置及性质取代基的底物均具有较好的适应性，可以较好产率获得系列五元环状二硅氧烷化合物。
• Silanol synthesis: reaction of hexaphenylcyclotrisiloxane with organometallic reagents
  作者：Scott M. Sieburth、Weilin Mu

  DOI：10.1021/jo00078a047

  日期：1993.12
• NADVORNIK M.; HANDLIR K.; HOLECEK J.; KLIKORKA J.; LYCKA A., Z. CHEM., 1980, 20, NO 9, 343
  作者：NADVORNIK M.、 HANDLIR K.、 HOLECEK J.、 KLIKORKA J.、 LYCKA A.

  DOI：——

  日期：——